Cannabivarina

Cannabivarina

Fórmula lineal

C19H22O2

Sinónimos

Cannabivarol

Compartir este metabolito

¿Qué es la cannabivarina (CBV)?

La cannabivarina (CBV), también conocida como cannabivarol, es un cannabinoide no psicoactivo y no produce los efectos psicofisiológicos provocados por su pariente más conocido, el tetrahidrocannabinol (THC)1, el principal cannabinoide psicoactivo extraído de la planta de cannabis (es decir, la planta de marihuana) responsable de los efectos secundarios eufóricos. El CBV, un cannabinoide menos conocido, es un análogo del cannabinol y un producto de oxidación de la tetrahidrocannabivarina2. Tiene una baja afinidad de unión a los receptores cannabinoides CB1 y CB2. El CBV es un producto natural detectado en pequeñas cantidades en la planta de cáñamo Cannabis sativa.

La investigación ha demostrado que otro cannabinoide no psicoactivo, el cannabidiol (CBD), tiene varios beneficios terapéuticos potenciales para una serie de enfermedades, como la esclerosis múltiple, el dolor neuropático y los trastornos del estado de ánimo. Sin embargo, la investigación sobre los mecanismos y la cinética implicados en el metabolismo del CBV y su impacto en el sistema endocannabinoide es limitada. Por lo tanto, los efectos fisiológicos y neurológicos de este compuesto en el cuerpo humano -y, por lo tanto, su potencial farmacológico- son relativamente desconocidos.

Cannabivarina Figura

(Cifra de Sampson 2021)

Cannabivarina y desarrollo de fármacos

Aunque todavía se están investigando los posibles beneficios de la CBV, las investigaciones preliminares han demostrado que es prometedora como componente en el desarrollo de fármacos para tratar el cáncer de vejiga y el SARs-CoV-2.

El SARs-CoV-2, caracterizado como un síndrome respiratorio agudo grave, está mediado en parte por el receptor de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), un componente esencial del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Un informe examinó los componentes activos del Cannabis sativa y su interacción con los receptores ACE2. Sus resultados demostraron que varios cannabinoides se unen a la ACE2, incluido el CBV3.

La canflavina A es otro compuesto que se encuentra en el Cannabis sativa, y la investigación ha empezado a demostrar su potencial para inducir citotoxicidad en células de carcinoma de vejiga humano. Curiosamente, un estudio demostró que la Cannflavina A tiene propiedades sinérgicas con otros agentes quimioterapéuticos y una serie de otros cannabinoides, incluido el CBV4.

Mientras los investigadores siguen desentrañando los mecanismos farmacológicos y fisiológicos del CBV, se requieren más investigaciones, tanto in vitro como in vivo, para evaluar su uso potencial -así como el de muchos otros cannabinoides- en el desarrollo de fármacos.

Panel de Cannabinoides Metabolon

El panel específico de cannabinoides de Metabolonproporciona mediciones precisas y exactas de nueve de los cannabinoides más comunes, incluida la cannabivarina. Metabolon ha desarrollado un conjunto de herramientas basadas en miles de estudios metabolómicos para ayudarle a maximizar el potencial de descubrimiento de sus proyectos de investigación. Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para obtener más información sobre nuestro panel de cannabinoides.

Referencias

  1. Biblioteca Nacional de Medicina, Centro Nacional de Información Biotecnológica. Resumen del compuesto PubChem, Cannabivarina (CID 622545).
  2. Bailey K and Gagne D. Distinction of synthetic cannabidiol, cannabichromene, and cannabivarin by GLC using on-column methylation. J Pharm Sci 1975;64(10):1719-1720.
  3. El Ouafi Z, Rhalem W, Habib N et al. Molecular Modeling Targeting the ACE2 Receptor with Cannabis sativa's Active Ingredients for Antiviral Drug Discovery against SARS-CoV-2 Infections. Bioinform Biol Insights 2022;16:11779322221145380.
  4. Tomko AM, Whynot EG, y Dupre, DJ. Anti-cancer properties of cannflavin A and potential synergistic effects with gemcitabine, cisplatin, and cannabinoids in bladder cancer. J Cannabis Res 2022;4(1):41.

Referencias

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., El análisis metabolómico revela un aumento del sulfato de 3-indoxilo en plasma y cerebro durante la lesión renal aguda inducida químicamente en ratones: estudio de los agonistas de los receptores de ácido nicotínico. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1): p. 48-56.

2. Bryant, J. A. y otros, «El impacto de un tratamiento oral a base de microbioma purificado en el microbioma gastrointestinal». *Nat Med*, 2026, 32(1): pp. 186-196

3. McGovern, B. H. y otros, «SER-109, un fármaco experimental basado en el microbioma para reducir la recurrencia tras la infección por Clostridioides difficile: conclusiones extraídas de un ensayo de fase II». Clin Infect Dis, 2021, 72(12): pp. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., «SER-109, una terapia oral basada en el microbioma para la infección recurrente por Clostridioides difficile». N Engl J Med, 2022. 386(3): págs. 220-229.

5. Hu, Z., et al., «La metabolómica dirigida revela nuevos biomarcadores diagnósticos para el cáncer colorrectal». Mol Oncol, 2025. 19(6): p. 1737-1750.

6. Butler, F. M. y otros, «Los patrones alimentarios vegetarianos y los metabolitos relacionados con la dieta se asocian con la función renal en la cohorte del Estudio Adventista de la Salud 2». J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., «Perfil metabolómico y puntuación de la calidad de la dieta en un ensayo cruzado aleatorizado sobre patrones alimentarios saludables y habituales». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23): p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Perfil metabolómico de un patrón alimentario ultraprocesado en un ensayo alimentario cruzado, aleatorizado y controlado realizado en el domicilio. J Nutr, 2023. 153(8): p. 2181-2192.

9. Fritsch, D. A. y otros, «La función del microbioma sustenta la eficacia de una intervención dietética con suplementos de fibra en perros con diarrea crónica del intestino grueso». BMC Vet Res, 2022. 18(1): p. 245.

10. Leal, L. N. y otros, «El aporte de nutrientes antes del destete mejora la productividad durante la lactancia y reduce el riesgo de sacrificio en vacas Holstein». J Dairy Sci, 2025. 108(6): págs. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., «La salud del suelo y los pastos es la base de la mayor densidad nutricional de la carne de vacuno, según un análisis metabolómico no dirigido realizado en sistemas de engorde con pastoreo del sur de EE. UU.». NPJ Sci Food, 2025. 9(1): p. 151.

12. Yin, W., et al., Perfil lipídico plasmático en diferentes especies para la identificación de modelos animales óptimos de la dislipidemia humana. J Lipid Res, 2012. 53(1): p. 51-65.

13. Porter, F. D. et al., «Los productos de la oxidación del colesterol son biomarcadores sanguíneos sensibles y específicos para la enfermedad de Niemann-Pick tipo C1». Sci Transl Med, 2010, 2(56): p. 56ra81.

14. Needham, B. D. y otros, «Perfiles de metabolitos plasmáticos y fecales en el trastorno del espectro autista». Biol Psychiatry, 2021, 89(5): págs. 451-462

15. Li, C. y otros, «El estradiol y mTORC2 cooperan para potenciar la biosíntesis de prostaglandinas y la tumorigénesis en células LAM con deficiencia de TSC2». J Exp Med, 2014. 211(1): págs. 15-28.

16. Green, P. G. y otros, «Flexibilidad metabólica y remodelación inversa del corazón humano con insuficiencia». Eur Heart J, 2025. 46(25): pp. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., La inhibición de SGLT2 protege la función renal mediante la represión epigenética, dependiente de SAM, de los genes inflamatorios en condiciones de estrés metabólico. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Los cribados integrados revelan que la disminución de los nucleótidos de guanina, que resulta irreversible al actuar sobre la IMPDH2, inhibe el cáncer de páncreas y potencia la inhibición de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L. A. y otros, La microbiota intestinal y los metabolitos están relacionados con la progresión de la enfermedad en la esclerosis múltiple. Cell Reports Medicine, 2025. 6(4): p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dinámica del microbioma y el metaboloma asociada al deterioro del control de la glucosa y a las respuestas a los cambios en el estilo de vida. Nat Med, 2025. 31(7): p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., «La terapia cognitivo-conductual para el síndrome del intestino irritable induce alteraciones bidireccionales en el eje cerebro-intestino-microbioma asociadas a la mejora de los síntomas gastrointestinales». Microbiome, 2021. 9(1): p. 236.

22. Pietzner, M., et al., «Metabolitos plasmáticos para perfilar las vías en la multimorbilidad de las enfermedades no transmisibles». Nat Med, 2021. 27(3): p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., «Predicción metabolómica robusta de la edad basada en una amplia selección de metabolitos». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, 80(3).

24. Scherer, N., et al., La combinación de la metabolómica y la secuenciación del exoma revela efectos graduales de variantes heterocigotas raras y perjudiciales sobre la función génica y los rasgos humanos. Nat Genet, 2025. 57(1): p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., «El análisis metabolómico no dirigido de la leche materna de madres sanas revela los factores que determinan la variabilidad de los metabolitos». Sci Rep, 2024. 14(1): p. 20827.

26. Titz, B., et al., «Implicaciones de los factores de confusión oculares en los análisis proteómicos y metabolómicos del humor acuoso en las enfermedades de la retina». Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6): p. 17.

27. Bloom, S. M. y otros, «La dependencia de la cisteína de Lactobacillus iners es una posible diana terapéutica para la modulación de la microbiota vaginal». Nat Microbiol, 2022, 7(3): pp. 434-450.

28. Leimer, E. M. y otros, «Perfil lipídico del líquido sinovial humano tras una fractura intraarticular de tobillo». J Orthop Res, 2017, 35(3): págs. 657-666.