PLATAFORMA BIOINFORMÁTICA INTEGRADA

Análisis discriminante por mínimos cuadrados parciales
(PLS-DA)

PLS-DA filtra eficazmente el ruido y se centra en los metabolitos más relevantes para distinguir entre grupos, ofreciendo una visión más clara de las características más impactantes de los datos.

Visión general de PLS-DA

PLS-DA desempeña un papel fundamental en el análisis metabolómico, ya que proporciona un potente marco estadístico para desentrañar relaciones complejas en conjuntos de datos de alta dimensionalidad. PLS-DA destaca en la reducción simultánea de la dimensionalidad y la clasificación, lo que permite a los investigadores discernir patrones asociados a diferentes condiciones experimentales o clases de muestras. Este método es especialmente útil para identificar biomarcadores, distinguir entre estados fisiológicos y predecir la pertenencia a una clase de nuevas muestras en función de sus perfiles de metabolitos.

PLS-DA es un método supervisado de reducción de la dimensionalidad que, a diferencia de PCA, incorpora etiquetas de clase en el análisis. Descubre variables latentes (componentes) que maximizan la separación entre diferentes grupos predefinidos (por ejemplo, sanos frente a enfermos) en los datos. Al proyectar los datos sobre estas variables latentes, PLS-DA captura la varianza y la estructura de correlación de los datos más relevantes para la diferenciación de grupos.

La principal ventaja de PLS-DA sobre PCA es su capacidad para centrarse en la separación de grupos y mejorarla. Mientras que PCA únicamente maximiza la varianza sin tener en cuenta las etiquetas de clase, PLS-DA utiliza estas etiquetas para encontrar la dirección de máxima separación de clases, lo que es más adecuado para tareas de clasificación. En metabolómica, esto significa que PLS-DA puede resaltar más eficazmente los metabolitos que diferencian entre condiciones tales como estados de enfermedad.

PLS-DA en la plataforma bioinformática integrada de Metabolon

Dada su naturaleza supervisada, PLS-DA requiere una cuidadosa parametrización y una comprensión de los datos subyacentes. La experiencia de Metabolonen la aplicación de métodos estadísticos asegura que los datos de entrada para PLS-DA se preparen adecuadamente, permitiendo un análisis robusto y significativo. En el contexto de la Plataforma Bioinformática de Metabolon, PLS-DA puede ayudarle a conseguir lo siguiente:

Análisis exploratorio de datos
PLS-DA ayuda a identificar patrones relacionados con diferentes condiciones y puede ser útil para la generación de hipótesis.

Visualización y reconocimiento de patrones
La capacidad de PLS-DA para reducir las dimensiones de los datos preservando al mismo tiempo la información de discriminación de clases lo convierte en una potente herramienta para visualizar conjuntos de datos complejos. Ayuda a distinguir entre grupos, como la diferenciación entre estados sanos y enfermos basada en perfiles metabolómicos.

Selección de características
PLS-DA es eficaz para filtrar el ruido y centrarse en los metabolitos más relevantes para distinguir entre grupos, ofreciendo una visión más clara de las características más impactantes de los datos.

Simplificar el análisis complejo y mejorar la generación de hipótesis

Cálculo PLS-DA automatizado
Visualizaciones personalizables
Tablas exportables

Cálculo PLS-DA automatizado

Nuestra plataforma simplifica el proceso PLS-DA al precalcular los análisis, eliminando la necesidad de configurar parámetros intrincados. La plataforma calcula varios componentes discriminantes, listos para su exploración y comparación inmediatas. Los datos que se introducen en la aplicación se normalizan y preparan para garantizar la precisión y coherencia del análisis. También se le ofrece la opción de validar el rendimiento de PLS-DA para evitar el sobreajuste en la validación cruzada y la permutación.

 

Visualizaciones personalizables

Puede personalizar completamente los aspectos visuales de sus gráficos PLS-DA, desde los temas de color hasta los tamaños de fuente de las leyendas, lo que permite una representación personalizada de los datos. La herramienta ofrece gráficos interactivos que permiten ampliar, desplazar y seleccionar puntos o grupos de datos específicos, lo que facilita un examen en profundidad de los datos. Características como la coloración y simbolización de grupos específicos en los gráficos proporcionan un enfoque visual a medida, ayudando en el desarrollo de hipótesis específicas.

Tablas exportables

Puede exportar y descargar todas las tablas de datos, incluido el conjunto de datos y los componentes principales calculados.

Características del análisis discriminante por mínimos cuadrados parciales (PLS-DA)

Visión general

Parcela PLSDA

La función "Visión general" está diseñada para proporcionarle una vista de pájaro de las interacciones de los componentes y guiarle a la hora de decidir qué comparaciones de componentes específicos justifican una inspección más detallada. Sirve como herramienta de exploración inicial, ayudándole a identificar áreas clave de interés, posibles valores atípicos o agrupaciones potenciales antes de sumergirse en análisis más detallados. Esta evaluación inicial le ayuda a formular hipótesis y determinar el enfoque de sus investigaciones posteriores en el PLS-DA. Tras este análisis general, puede profundizar en las funciones siguientes, que proporcionan visualizaciones y perspectivas más detalladas. Estas funciones adicionales son fundamentales para el desarrollo de hipótesis en profundidad y para explorar aspectos específicos del análisis PLS con mayor detalle, mejorando así el proceso analítico general. Aplique lentes de biomarcadores para filtrar su conjunto de datos y centrarse en vías específicas, enfermedades o listas personalizadas de metabolitos significativos para activar el recálculo en tiempo real de PLS-DA. Construya un modelo supervisado contra cualquier metadato categórico de muestra para investigar las diferencias en sus grupos de interés y los metabolitos que impulsan su diferenciación.

Gráfico PLS-DA

Parcela PLSDA

La función de gráfico PLS-DA le permite profundizar en las comparaciones PLS. Esta función le permite seleccionar dos componentes cualesquiera para un gráfico 2D o tres componentes para un gráfico 3D, proporcionando una vista personalizable de sus resultados PLS-DA. Una de las principales ventajas de esta función es la posibilidad de asignar colores a los puntos de datos en función de grupos o condiciones específicos, lo que ayuda a evaluar visualmente la capacidad del modelo para discriminar entre estos grupos. Además, puede elegir dar forma a los puntos de datos según otra variable, mejorando aún más la interpretabilidad del gráfico. Afine aún más su análisis eliminando las muestras atípicas para recalcular y trazar dinámicamente los componentes.

Función Importancia

La "Importancia de la Característica" es un paso crucial si está buscando identificar los metabolitos clave que impulsan la discriminación entre diferentes grupos o condiciones en sus datos metabolómicos. Esta función presenta puntuaciones VIP (Variable Importance in Projection), clasificando los metabolitos en función de su importancia en la capacidad del modelo PLS-DA para clasificar o discriminar entre los grupos elegidos. Puede personalizar el número de metabolitos principales mostrados, proporcionando una visión centrada de las variables más influyentes. Además de las puntuaciones VIP, "Importancia de las características" incluye una visualización de mapa de calor para cada grupo o condición seleccionada, mostrando los perfiles de abundancia de los metabolitos principales seleccionados. Estos mapas de calor le ofrecen un medio intuitivo para comprender cómo varían los metabolitos identificados en los diferentes grupos, facilitando la identificación de tendencias, patrones y biomarcadores potenciales asociados a condiciones específicas.

Cargas

La función "Cargas" en un PLS-DA le proporciona una visión completa de cómo cada metabolito contribuye a la separación de diferentes grupos o condiciones en sus datos metabolómicos. Aunque el término "cargas" es familiar de otras técnicas multivariantes como PCA (Análisis de Componentes Principales), es importante señalar que en el contexto de PLS-DA, las "Cargas" asumen un papel ligeramente diferente. En este caso, destacan específicamente los metabolitos que son más decisivos para lograr una discriminación eficaz entre grupos. La pestaña "Cargas" de PLS-DA es fundamental para interpretar el impacto de cada metabolito en los componentes discriminantes. Esta funcionalidad es esencial en la metabolómica para identificar los metabolitos que contribuyen significativamente al modelo, ofreciendo información sobre los perfiles metabólicos que distinguen entre grupos, como los estados enfermos frente a los sanos. Una alta carga en un componente significa una fuerte asociación con la separación de grupos, proporcionando un valioso recurso para el descubrimiento de biomarcadores y la comprensión de los fundamentos metabólicos de los procesos biológicos.

Biplot

PLSDA Biplot

La función "Biplot" de PLS-DA fusiona dos visualizaciones críticas: las puntuaciones de las muestras en componentes latentes y las cargas de los metabolitos. Las muestras se representan como puntos, mientras que las influencias de los metabolitos se representan como vectores. La orientación y longitud de los vectores indican la correlación de los metabolitos con cada componente y su importancia relativa. Al mostrar cómo se relacionan los metabolitos con cada componente, los diagramas PLS-DA proporcionan información sobre la estructura de los datos, destacando los metabolitos más característicos de la separación de grupos.

Validación cruzada

PLSDA Biplot

La función "Validación cruzada" le proporciona información crítica sobre el rendimiento y la solidez del modelo PLS-DA. Dentro de esta función, encontrará un conjunto de opciones interactivas que le permitirán afinar y asegurarse de que el modelo no está sobreajustando los datos. Esta función es esencial para los investigadores que buscan validar y ajustar su modelo PLS-DA, ofreciendo información valiosa sobre su fiabilidad, poder predictivo e idoneidad para sus objetivos de investigación específicos. Al dividir el conjunto de datos y probar el modelo de forma iterativa, la validación cruzada evalúa hasta qué punto los metabolitos diferencian las condiciones, como los estados enfermos de los sanos. Este proceso es clave para validar la fiabilidad de los biomarcadores identificados por PLS-DA y garantiza que los conocimientos metabólicos derivados se generalizan más allá de los datos de la muestra.

Pruebas de permutación

PLSDA Biplot

La función "Prueba de permutación" permite evaluar la solidez y la significación estadística del modelo de clasificación. La prueba de permutación es un enfoque no paramétrico utilizado para evaluar la importancia de los resultados de un modelo. En el contexto de PLS-DA, esta prueba ayuda a verificar si la precisión de clasificación observada es mejor de lo que cabría esperar por azar. Basándose en la validación cruzada, lleva la evaluación un paso más allá, evaluando el rendimiento del modelo en condiciones aleatorias. El objetivo clave de la "Prueba de permutación" es determinar si los resultados de clasificación observados en la función "Validación cruzada" son estadísticamente significativos o si podrían haberse producido por azar.

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Herramientas avanzadas de análisis y enriquecimiento de datos, vías curadas, estadísticas y visualizaciones personalizables, todo ello incluido en nuestra Plataforma Bioinformática Integrada.

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Referencias

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., El análisis metabolómico revela un aumento del sulfato de 3-indoxilo en plasma y cerebro durante la lesión renal aguda inducida químicamente en ratones: estudio de los agonistas de los receptores de ácido nicotínico. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1): p. 48-56.

2. Bryant, J. A. y otros, «El impacto de un tratamiento oral a base de microbioma purificado en el microbioma gastrointestinal». *Nat Med*, 2026, 32(1): pp. 186-196

3. McGovern, B. H. y otros, «SER-109, un fármaco experimental basado en el microbioma para reducir la recurrencia tras la infección por Clostridioides difficile: conclusiones extraídas de un ensayo de fase II». Clin Infect Dis, 2021, 72(12): pp. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., «SER-109, una terapia oral basada en el microbioma para la infección recurrente por Clostridioides difficile». N Engl J Med, 2022. 386(3): págs. 220-229.

5. Hu, Z., et al., «La metabolómica dirigida revela nuevos biomarcadores diagnósticos para el cáncer colorrectal». Mol Oncol, 2025. 19(6): p. 1737-1750.

6. Butler, F. M. y otros, «Los patrones alimentarios vegetarianos y los metabolitos relacionados con la dieta se asocian con la función renal en la cohorte del Estudio Adventista de la Salud 2». J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., «Perfil metabolómico y puntuación de la calidad de la dieta en un ensayo cruzado aleatorizado sobre patrones alimentarios saludables y habituales». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23): p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Perfil metabolómico de un patrón alimentario ultraprocesado en un ensayo alimentario cruzado, aleatorizado y controlado realizado en el domicilio. J Nutr, 2023. 153(8): p. 2181-2192.

9. Fritsch, D. A. y otros, «La función del microbioma sustenta la eficacia de una intervención dietética con suplementos de fibra en perros con diarrea crónica del intestino grueso». BMC Vet Res, 2022. 18(1): p. 245.

10. Leal, L. N. y otros, «El aporte de nutrientes antes del destete mejora la productividad durante la lactancia y reduce el riesgo de sacrificio en vacas Holstein». J Dairy Sci, 2025. 108(6): págs. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., «La salud del suelo y los pastos es la base de la mayor densidad nutricional de la carne de vacuno, según un análisis metabolómico no dirigido realizado en sistemas de engorde con pastoreo del sur de EE. UU.». NPJ Sci Food, 2025. 9(1): p. 151.

12. Yin, W., et al., Perfil lipídico plasmático en diferentes especies para la identificación de modelos animales óptimos de la dislipidemia humana. J Lipid Res, 2012. 53(1): p. 51-65.

13. Porter, F. D. et al., «Los productos de la oxidación del colesterol son biomarcadores sanguíneos sensibles y específicos para la enfermedad de Niemann-Pick tipo C1». Sci Transl Med, 2010, 2(56): p. 56ra81.

14. Needham, B. D. y otros, «Perfiles de metabolitos plasmáticos y fecales en el trastorno del espectro autista». Biol Psychiatry, 2021, 89(5): págs. 451-462

15. Li, C. y otros, «El estradiol y mTORC2 cooperan para potenciar la biosíntesis de prostaglandinas y la tumorigénesis en células LAM con deficiencia de TSC2». J Exp Med, 2014. 211(1): págs. 15-28.

16. Green, P. G. y otros, «Flexibilidad metabólica y remodelación inversa del corazón humano con insuficiencia». Eur Heart J, 2025. 46(25): pp. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., La inhibición de SGLT2 protege la función renal mediante la represión epigenética, dependiente de SAM, de los genes inflamatorios en condiciones de estrés metabólico. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Los cribados integrados revelan que la disminución de los nucleótidos de guanina, que resulta irreversible al actuar sobre la IMPDH2, inhibe el cáncer de páncreas y potencia la inhibición de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L. A. y otros, La microbiota intestinal y los metabolitos están relacionados con la progresión de la enfermedad en la esclerosis múltiple. Cell Reports Medicine, 2025. 6(4): p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dinámica del microbioma y el metaboloma asociada al deterioro del control de la glucosa y a las respuestas a los cambios en el estilo de vida. Nat Med, 2025. 31(7): p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., «La terapia cognitivo-conductual para el síndrome del intestino irritable induce alteraciones bidireccionales en el eje cerebro-intestino-microbioma asociadas a la mejora de los síntomas gastrointestinales». Microbiome, 2021. 9(1): p. 236.

22. Pietzner, M., et al., «Metabolitos plasmáticos para perfilar las vías en la multimorbilidad de las enfermedades no transmisibles». Nat Med, 2021. 27(3): p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., «Predicción metabolómica robusta de la edad basada en una amplia selección de metabolitos». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, 80(3).

24. Scherer, N., et al., La combinación de la metabolómica y la secuenciación del exoma revela efectos graduales de variantes heterocigotas raras y perjudiciales sobre la función génica y los rasgos humanos. Nat Genet, 2025. 57(1): p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., «El análisis metabolómico no dirigido de la leche materna de madres sanas revela los factores que determinan la variabilidad de los metabolitos». Sci Rep, 2024. 14(1): p. 20827.

26. Titz, B., et al., «Implicaciones de los factores de confusión oculares en los análisis proteómicos y metabolómicos del humor acuoso en las enfermedades de la retina». Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6): p. 17.

27. Bloom, S. M. y otros, «La dependencia de la cisteína de Lactobacillus iners es una posible diana terapéutica para la modulación de la microbiota vaginal». Nat Microbiol, 2022, 7(3): pp. 434-450.

28. Leimer, E. M. y otros, «Perfil lipídico del líquido sinovial humano tras una fractura intraarticular de tobillo». J Orthop Res, 2017, 35(3): págs. 657-666.