Panel ciblé sur le métabolisme des acides gras

Metabolon Cible

Panel ciblé sur le métabolisme des acides gras

R 26 Métabolites

R Quantification absolue

R Contrôle de qualité rigoureux

R Service de bout en bout

Métabolisme des acides gras

Les acides gras jouent de nombreux rôles physiologiques importants dans un organisme. Ils sont non seulement des métabolites clés du stockage et de la production d'énergie, mais aussi les éléments de base des lipides complexes qui forment les membranes cellulaires. Diverses formes bioactives de métabolites d'acides gras, connues sous le nom de médiateurs lipidiques, agissent comme des hormones locales et sont impliquées dans de nombreux systèmes physiologiques et processus pathologiques (par exemple, les eicosanoïdes, les lysophospholipides, les résolvines, les protectines, les marésines). La dérégulation du métabolisme des acides gras a été associée à de nombreuses maladies.

La métabolomique révèle des informations biologiques autrement invisibles. Dans une étude métabolomique réussie, la découverte de petites molécules et la capacité d'approfondir des biomarqueurs spécifiques d'intérêt peuvent permettre de découvrir des informations exploitables qui propulsent de nouveaux développements thérapeutiques. La technologie et l'expertise de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse (LC-MS) sont nécessaires pour identifier ces biomarqueurs d'intérêt et développer des tests suffisamment sensibles pour les explorer pleinement.

Chez Metabolon, nous comprenons le rôle crucial que jouent les acides gras dans les maladies, et nous avons établi une expertise de premier ordre. Ce panel se concentre sur des acides gras spécifiques et leurs voies métaboliques et peut être utilisé pour suivre les biomarqueurs et améliorer la compréhension biologique dans le cadre de la recherche préclinique et clinique.

Détails du panel ciblé sur le métabolisme des acides gras

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LLOQ*
Métabolite Plasma/sérum
Acide myristique (14:0) 1,00 µg/mL
Acide pentadécanoïque (15:0) 0,600 µg/mL
Acide palmitique (16:0) 8,00 µg/mL
Acide stéarique (18:0) 4,0 µg/mL
Acide arachidique (20:0) 1,00 µg/mL
Acide myristoléique (14:1n5) 0,600 µg/mL
Acide palmitoléique (16:1n7) 1,00 µg/mL
Acide vaccénique (18:1n7) 1,00 µg/mL
Acide oléique (18:1n9) 8,00 µg/mL
Acide Cis-11-Eicosaenoïque (20:1n9) 0,600 µg/mL
Acide hydrique (20:3n9) 1,00 µg/mL
Acide linoléique (18:2n6) 8,00 µg/mL
Acide gamma-linolénique (18:3n6) 0,600 µg/mL
Acide dihomo-gamma-linolénique (20:3n6) 1,00 µg/mL
Acide arachidonique (20:4n6) 6,00 µg/mL
Acide adrénique (22:4n6) 0,600 µg/mL
Acide Osbond (22:5n6) 0,600 µg/mL
Acide Cis-11,14-Eicosadienoïque (20:2n6) 1,00 µg/mL
Acide alpha-linolénique (18:3n3) 0,600 µg/mL
Acide stéaridonique (18:4n3) 0,600 µg/mL
Acide eicosatétraénoïque (ETA) (20:4n3) 0,600 µg/mL
Acide eicosapentaénoïque (EPA) (20:5n3) 1,00 µg/mL
Acide docosapentaénoïque (22:5n3) 1,00 µg/mL
Acide docosahexaénoïque (DHA) (22:6n3) 2,00 µg/mL
Acide margarique (17:0) 1,00 µg/mL
Acide cis-13-16-docosadiénoïque (22:2n6) 0,600 µg/mL
*La limite inférieure de quantification (LLOQ) varie pour chaque type d'échantillon.

Méthode d'analyse et instrumentation :
Les acides gras sont déterminés par GC-MS (Agilent 7890A/5975C) sous la forme de leurs esters méthyliques respectifs après conversion de tous les acides gras libres et conjugués en esters méthyliques (analyse FAME). Le panel ciblé sur le métabolisme des acides gras mesure la teneur totale en acides gras de 28 acides gras dans une variété de matrices.

Type d'échantillon et quantités requises
Type d'échantillon Exemples d'exigences
Plasma/sérum ≥ 150 µL

Autres sur demande

Clause de non-responsabilité : ce panel est réservé à la recherche et ne doit pas être utilisé à des fins de diagnostic.

Quantification absolue pour la recherche et l'analyse des biomarqueurs

Nos tests quantitatifs, disponibles ou développés sur mesure, vous aident à atteindre vos objectifs de recherche et de validation de biomarqueurs grâce à des méthodes précises et entièrement validées. Nos tests et panels ciblés couvrent plus de 1 000 métabolites et lipides dans un large éventail de classes biochimiques, de voies métaboliques et de processus physiologiques, et ils peuvent être personnalisés pour répondre au mieux à n'importe quelle application.

Applications du panel ciblé sur le métabolisme des acides gras

La nutrition

La métabolomique peut être essentielle pour étudier l'association entre la nutrition et l'état de santé, car les métabolites représentent un indicateur fonctionnel à l'interface entre l'alimentation et les systèmes métaboliques complexes qui influencent à la fois la santé et la maladie. En éclairant les interactions des métabolites dans l'organisme au sein de voies définies, la métabolomique ciblée peut aider les chercheurs à acquérir de nouvelles connaissances sur l'absorption et la digestion des macronutriments issus de l'alimentation, à surveiller le métabolisme de divers systèmes organiques et, par la suite, à évaluer la biologie sous-jacente de divers états de santé et de maladie.
La nutrition
Maladies cardiovasculaires

Maladies cardiovasculaires

L'insuffisance cardiaque est l'une des principales causes de décès dans le monde, et de nombreux facteurs sont à l'origine de cette maladie et d'autres maladies cardiovasculaires (MCV). La métabolomique peut éclairer les maladies cardiovasculaires à plusieurs niveaux. Dans les études précliniques, par exemple avec des cardiomyocytes ou des tissus cardiaques provenant d'organismes modèles, la compréhension de la fonction mitochondriale, de l'énergie et de l'état d'oxydoréduction peut apporter des informations essentielles sur le mécanisme de la maladie. Dans les études humaines, la métabolomique offre la possibilité de prendre en compte des facteurs de risque de MCV bien établis, tels que le cholestérol et les lipides complexes, tout en établissant simultanément le profil de milliers d'autres substances biochimiques de manière impartiale afin de permettre la découverte de nouveaux mécanismes pathologiques et de biomarqueurs.

Diabète

Le diabète est une maladie métabolique grave qui touche plus de 37 millions d'Américains et 460 millions de personnes dans le monde, selon le dernier rapport des Centers for Disease Control. Bien qu'il s'agisse d'une épidémie mondiale, on ignore encore beaucoup de choses sur les facteurs de risque individuels du développement du diabète, et des recherches sont actuellement menées pour identifier de nouveaux traitements efficaces pour le diabète à tous les stades. En facilitant l'évaluation des voies métaboliques spécifiques affectées par le diabète, la métabolomique ciblée peut être un outil essentiel pour identifier les biomarqueurs du développement de la maladie en vue d'une intervention précoce et de nouvelles cibles pour contrôler la progression de la maladie, ainsi que pour le développement de nouveaux produits pharmaceutiques avec des mécanismes d'action spécifiques.
Diabète
Le cancer

Le cancer

Le dérèglement du métabolisme, en particulier du glucose et des voies de biosynthèse, est un changement caractéristique et essentiel pour la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses individuelles ; en effet, la santé physiologique du patient fait autant partie de l'équation que la tumeur. La métabolomique permet d'identifier des cibles médicamenteuses spécifiques au cancer et d'évaluer de manière générale le phénotype métabolique du patient, ce qui permet de répondre à des questions essentielles concernant les personnes susceptibles de répondre à la thérapie et celles qui pourraient être affectées négativement par un traitement donné. Cela peut donner un aperçu des déterminants des répondeurs/non-répondeurs et des facteurs potentiels qui peuvent éventuellement causer des effets indésirables, rationalisant ainsi le processus de dépistage et contribuant à l'amélioration des soins aux patients. Ainsi, les tests métaboliques ciblés de Metabolonpour les acides aminés, le carbone central, la tolérance au glucose, les acides gras et le rapport tryptophane/kynurénine peuvent informer sur le développement du traitement et positionner les programmes sur la voie du succès en fournissant une lecture fonctionnelle du phénotype moléculaire des patients et des tumeurs dans de multiples voies biochimiques.

Neurosciences

La métabolomique fournit des informations précieuses dans le domaine de la science du cerveau. Grâce à une communication bidirectionnelle dynamique le long de l'"axe intestin-cerveau", les microbes intestinaux collaborent avec leurs hôtes pour réguler le développement et la fonction du système nerveux. Par exemple, dans le cas de l'épilepsie, il est bien établi qu'un régime cétogène pauvre en glucides et riche en graisses peut aider à traiter l'épilepsie réfractaire, qui touche plus d'un tiers des patients épileptiques qui ne répondent pas aux médicaments anticonvulsivants existants. Ce que les scientifiques n'avaient pas compris jusqu'à récemment, c'est comment ce type de régime se traduit sur l'activité cérébrale. La réponse à cet aspect de l'épilepsie se trouve dans le microbiome intestinal. Il existe de nombreux autres troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, la SLA, la maladie de Parkinson et bien d'autres encore. Bien qu'il reste encore beaucoup à comprendre sur la science du cerveau, nous savons que la métabolomique est particulièrement bien placée pour comprendre le cerveau en raison de la capacité des métabolites, de petites molécules, à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui permet d'obtenir des informations uniques.
Neurosciences

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Cités dans plus de 3 000 publications, nous aidons les scientifiques et les industriels à mieux comprendre leurs études grâce à la métabolomique. Découvrez comment notre approche peut s'intégrer avec succès dans votre flux de travail.

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Références

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., Une analyse métabolomique révèle une élévation du sulfate de 3-indoxyle dans le plasma et le cerveau lors d'une lésion rénale aiguë d'origine chimique chez la souris : étude des agonistes des récepteurs de l'acide nicotinique. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1) : p. 48-56.

2. Bryant, J.A., et al., L'impact d'un traitement oral à base de microbiome purifié sur le microbiome gastro-intestinal. Nat Med, 2026. 32(1) : p. 186-196

3. McGovern, B. H., et al., « SER-109, un médicament expérimental ciblant le microbiome visant à réduire les récidives après une infection à Clostridioides difficile : enseignements tirés d'un essai de phase II ». Clin Infect Dis, 2021, 72(12), p. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., SER-109, un traitement oral à base de microbiome contre les infections récurrentes à Clostridioides difficile. N Engl J Med, 2022. 386(3) : p. 220-229.

5. Hu, Z., et al., La métabolomique ciblée met en évidence de nouveaux biomarqueurs diagnostiques du cancer colorectal. Mol Oncol, 2025. 19(6) : p. 1737-1750.

6. Butler, F.M., et al., Les habitudes alimentaires végétariennes et les métabolites liés à l'alimentation sont associés à la fonction rénale dans la cohorte de l'étude Adventist Health Study-2. J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., « Profilage métabolomique et évaluation de la qualité de l'alimentation dans le cadre d'un essai croisé randomisé portant sur des régimes alimentaires sains et courants ». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23) : p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Profilage métabolomique d’un régime alimentaire ultra-transformé dans le cadre d’un essai alimentaire croisé randomisé et contrôlé mené à domicile. J Nutr, 2023. 153(8) : p. 2181-2192.

9. Fritsch, D.A., et al., La fonction du microbiome est à la base de l'efficacité d'une intervention alimentaire enrichie en fibres chez les chiens souffrant de diarrhée chronique du gros intestin. BMC Vet Res, 2022. 18(1) : p. 245.

10. Leal, L.N., et al., « Un apport nutritionnel adéquat avant le sevrage améliore la productivité laitière et réduit le risque d'abattage chez les vaches Holstein ». J Dairy Sci, 2025. 108(6) : p. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., La santé des sols et des pâturages est à l'origine de l'amélioration de la densité nutritionnelle de la viande bovine, telle que déterminée par la métabolomique non ciblée dans les systèmes d'élevage bovin nourri à l'herbe du sud des États-Unis. NPJ Sci Food, 2025. 9(1) : p. 151.

12. Yin, W., et al., Profil lipidique plasmatique chez différentes espèces pour l'identification de modèles animaux optimaux de la dyslipidémie humaine. J Lipid Res, 2012. 53(1) : p. 51-65.

13. Porter, F. D., et al., Les produits d'oxydation du cholestérol constituent des biomarqueurs sanguins sensibles et spécifiques de la maladie de Niemann-Pick de type C1. Sci Transl Med, 2010. 2(56) : p. 56ra81.

14. Needham, B. D., et al., Profils des métabolites plasmatiques et fécaux dans les troubles du spectre autistique. Biol Psychiatry, 2021. 89(5) : p. 451-462

15. Li, C., et al., L'estradiol et mTORC2 agissent en synergie pour favoriser la biosynthèse des prostaglandines et la tumorigenèse dans les cellules LAM déficientes en TSC2. J Exp Med, 2014. 211(1) : p. 15-28.

16. Green, P.G., et al., Flexibilité métabolique et remodelage inverse du cœur défaillant chez l'homme. Eur Heart J, 2025. 46(25) : p. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., L'inhibition du SGLT2 protège la fonction rénale grâce à une répression épigénétique, dépendante de la SAM, des gènes inflammatoires en cas de stress métabolique. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Des criblages intégrés révèlent que la déplétion en nucléotides guaniniques, rendue irréversible par le ciblage de l'IMPDH2, inhibe le cancer du pancréas et potentialise l'inhibition de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L.A., et al., Le microbiote intestinal et ses métabolites sont associés à la progression de la sclérose en plaques. Cell Rep Med, 2025. 6(4) : p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dynamique du microbiome et du métabolome associée à un mauvais contrôle glycémique et aux réactions aux changements de mode de vie. Nat Med, 2025. 31(7) : p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., La thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome du côlon irritable entraîne des modifications bidirectionnelles de l'axe cerveau-intestin-microbiome associées à une amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Microbiome, 2021. 9(1) : p. 236.

22. Pietzner, M., et al., « Les métabolites plasmatiques pour cartographier les voies métaboliques dans la multimorbidité liée aux maladies non transmissibles ». Nat Med, 2021. 27(3) : p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., « Prédiction métabolomique robuste de l'âge à partir d'un large éventail de métabolites ». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, vol. 80, n° 3.

24. Scherer, N., et al., « L'association de la métabolomique et du séquençage de l'exome met en évidence des effets graduels de variants hétérozygotes rares et délétères sur la fonction des gènes et les traits humains ». Nat Genet, 2025. 57(1) : p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., Une analyse métabolomique non ciblée du lait maternel provenant de mères en bonne santé met en évidence les facteurs à l'origine de la variabilité des métabolites. Sci Rep, 2024. 14(1) : p. 20827.

26. Titz, B., et al., Implications des facteurs de confusion oculaires pour les analyses protéomiques et métabolomiques de l'humeur aqueuse dans les maladies rétiniennes. Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6) : p. 17.

27. Bloom, S.M., et al., La dépendance en cystéine de Lactobacillus iners constitue une cible thérapeutique potentielle pour la modulation du microbiote vaginal. Nat Microbiol, 2022. 7(3) : p. 434-450.

28. Leimer, E.M., et al., Profil lipidique du liquide synovial humain à la suite d'une fracture intra-articulaire de la cheville. J Orthop Res, 2017. 35(3) : p. 657-666.