Les acides gras jouent de nombreux rôles physiologiques importants dans un organisme. Ils sont non seulement des métabolites clés du stockage et de la production d'énergie, mais aussi les éléments de base des lipides complexes qui forment les membranes cellulaires. Diverses formes bioactives de métabolites d'acides gras, connues sous le nom de médiateurs lipidiques, agissent comme des hormones locales et sont impliquées dans de nombreux systèmes physiologiques et processus pathologiques (par exemple, les eicosanoïdes, les lysophospholipides, les résolvines, les protectines, les marésines). La dérégulation du métabolisme des acides gras a été associée à de nombreuses maladies.
La métabolomique révèle des informations biologiques autrement invisibles. Dans une étude métabolomique réussie, la découverte de petites molécules et la capacité d'approfondir des biomarqueurs spécifiques d'intérêt peuvent permettre de découvrir des informations exploitables qui propulsent de nouveaux développements thérapeutiques. La technologie et l'expertise de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse (LC-MS) sont nécessaires pour identifier ces biomarqueurs d'intérêt et développer des tests suffisamment sensibles pour les explorer pleinement.
Chez Metabolon, nous comprenons le rôle crucial que jouent les acides gras dans les maladies, et nous avons établi une expertise de premier ordre. Ce panel se concentre sur des acides gras spécifiques et leurs voies métaboliques et peut être utilisé pour suivre les biomarqueurs et améliorer la compréhension biologique dans le cadre de la recherche préclinique et clinique.
(Scroll left/right to see full table)
| LLOQa | |
|---|---|
| Métabolite | Plasma/sérum |
| Acide myristique (14:0) | 1,00 µg/mL |
| Acide pentadécanoïque (15:0) | 0,600 µg/mL |
| Acide palmitique (16:0) | 8,00 µg/mL |
| Acide stéarique (18:0) | 4,0 µg/mL |
| Acide arachidique (20:0) | 1,00 µg/mL |
| Acide myristoléique (14:1n5) | 0,600 µg/mL |
| Acide palmitoléique (16:1n7) | 1,00 µg/mL |
| Acide vaccénique (18:1n7) | 1,00 µg/mL |
| Acide oléique (18:1n9) | 8,00 µg/mL |
| Acide Cis-11-Eicosaenoïque (20:1n9) | 0,600 µg/mL |
| Acide hydrique (20:3n9) | 1,00 µg/mL |
| Acide linoléique (18:2n6) | 8,00 µg/mL |
| Acide gamma-linolénique (18:3n6) | 0,600 µg/mL |
| Acide dihomo-gamma-linolénique (20:3n6) | 1,00 µg/mL |
| Acide arachidonique (20:4n6) | 6,00 µg/mL |
| Acide adrénique (22:4n6) | 0,600 µg/mL |
| Acide Osbond (22:5n6) | 0,600 µg/mL |
| Acide Cis-11,14-Eicosadienoïque (20:2n6) | 1,00 µg/mL |
| Acide alpha-linolénique (18:3n3) | 0,600 µg/mL |
| Acide stéaridonique (18:4n3) | 0,600 µg/mL |
| Acide eicosatétraénoïque (ETA) (20:4n3) | 0,600 µg/mL |
| Acide eicosapentaénoïque (EPA) (20:5n3) | 1,00 µg/mL |
| Acide docosapentaénoïque (22:5n3) | 1,00 µg/mL |
| Acide docosahexaénoïque (DHA) (22:6n3) | 2,00 µg/mL |
| Acide margarique (17:0) | 1,00 µg/mL |
| Acide cis-13-16-docosadiénoïque (22:2n6) | 0,600 µg/mL |
aLower Limit of Quantitation (LLOQ) varies for each sample type.
Fatty acids are determined by GC-MS (Agilent 7890A/5975C) as their respective methyl esters after conversion of all free and conjugated fatty acids into methyl esters (FAME Analysis). The Fatty Acids Metabolism Targeted Panel measures the total fatty acid content of 28 fatty acids in a variety of matrices.
(Scroll left/right to see full table)
| Type d'échantillon | Exemples d'exigences |
|---|---|
| Plasma/sérum | ≥ 150 µL |
Autres sur demande
Disclaimer: This panel is for Research Use Only and is not to be used for diagnostic purposes.
Our readily available or custom developed quantitative assays help you achieve your research and biomarker validation objectives with precise and fully validated methods. Our targeted assays and panels cover more than 1,000 metabolites and lipids across a wide range of biochemical classes, metabolic pathways, and physiological processes, and they can be customized to best fit any application.
Un métabolisme déréglé est essentiel à la croissance et à la prolifération des cellules cancéreuses, mais la physiologie du patient fait autant partie de l'équation que la tumeur. La métabolomique permet à la fois d'identifier des cibles médicamenteuses spécifiques au cancer et d'évaluer le phénotype du patient de manière plus générale, en répondant à des questions clés telles que : Qui répondra au traitement ? Comment pouvons-nous élargir le groupe des patients qui répondent au traitement ? Comment pouvons-nous prévoir les effets indésirables ? Dans l'ensemble, la métabolomique éclaire la prise de décision et assure la réussite des programmes de développement en fournissant une lecture fonctionnelle du phénotype moléculaire.
Le diabète est une maladie métabolique grave qui touche plus de 37 millions d'Américains et 460 millions de personnes dans le monde, selon le dernier rapport des Centers for Disease Control. Bien qu'il s'agisse d'une épidémie mondiale, on ignore encore beaucoup de choses sur les facteurs de risque individuels du développement du diabète, et des recherches sont actuellement menées pour identifier de nouveaux traitements efficaces pour le diabète à tous les stades. En facilitant l'évaluation des voies métaboliques spécifiques affectées par le diabète, la métabolomique ciblée peut être un outil essentiel pour identifier les biomarqueurs du développement de la maladie en vue d'une intervention précoce et de nouvelles cibles pour contrôler la progression de la maladie, ainsi que pour le développement de nouveaux produits pharmaceutiques avec des mécanismes d'action spécifiques.
Il est bien établi qu'un régime cétogène pauvre en glucides et riche en graisses peut aider à traiter l'épilepsie réfractaire, qui touche plus d'un tiers des patients épileptiques qui ne répondent pas aux médicaments anticonvulsivants existants. Ce que les scientifiques n'avaient pas compris jusqu'à récemment, c'est comment ce type de régime se traduit sur l'activité cérébrale. La réponse à cet aspect de l'épilepsie se trouve dans le microbiome intestinal. Il existe de nombreux autres troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, la SLA, la maladie de Parkinson, etc. Bien qu'il reste encore beaucoup à comprendre sur la science du cerveau, nous savons que la métabolomique est particulièrement bien placée pour comprendre le cerveau en raison de la capacité des métabolites, de petites molécules, à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui permet d'obtenir des informations uniques.
La métabolomique peut être essentielle pour étudier l'association entre la nutrition et l'état de santé, car les métabolites représentent un indicateur fonctionnel à l'interface entre l'alimentation et les systèmes métaboliques complexes qui influencent à la fois la santé et la maladie. En éclairant les interactions des métabolites dans l'organisme au sein de voies définies, la métabolomique ciblée peut aider les chercheurs à acquérir de nouvelles connaissances sur l'absorption et la digestion des macronutriments issus de l'alimentation, à surveiller le métabolisme de divers systèmes organiques et, par la suite, à évaluer la biologie sous-jacente de divers états de santé et de maladie.
L'insuffisance cardiaque est l'une des principales causes de décès dans le monde, et de nombreux facteurs sont à l'origine de cette maladie et d'autres maladies cardiovasculaires (MCV). La métabolomique peut éclairer les maladies cardiovasculaires à plusieurs niveaux. Dans les études précliniques, par exemple avec des cardiomyocytes ou des tissus cardiaques provenant d'organismes modèles, la compréhension de la fonction mitochondriale, de l'énergie et de l'état d'oxydoréduction peut apporter des informations essentielles sur le mécanisme de la maladie. Dans les études humaines, la métabolomique offre la possibilité de prendre en compte des facteurs de risque de MCV bien établis, tels que le cholestérol et les lipides complexes, tout en établissant simultanément le profil de milliers d'autres substances biochimiques de manière impartiale afin de permettre la découverte de nouveaux mécanismes pathologiques et de biomarqueurs.
Une fois que l'on a pris la mesure de toute la valeur de la métabolomique, la seule question qui reste est la suivante : qui la maîtrise le mieux ? Si de nombreux laboratoires disposent de capacités en matière de profilage métabolique ou de chimie analytique, les technologies de métabolomique complètes sont extrêmement rares.
L'identification précise et impartiale des métabolites à l'échelle de l'ensemble du métabolome pose des défis en matière de rapport signal/bruit que très peu de laboratoires sont en mesure de relever. De plus, la transformation de quantités massives de données en informations exploitables est un processus lent, voire impossible, pour la plupart d'entre eux, car une interprétation correcte nécessite deux éléments qui font défaut : l'expérience et une base de données exhaustive.
Grâce à notre plateforme robuste et à nos outils de visualisation, nos experts sont en mesure de vous en dire plus sur votre molécule et de développer des panels d'essais pour vous aider à obtenir les résultats dont vous avez besoin.
Couverture
Capacité d'interroger des milliers de métabolites dans divers espaces biochimiques, révélant de nouvelles perspectives et opportunités.
Comparabilité
Capacité à intégrer les données de différentes études dans le même ensemble de données, dans différentes zones géographiques et chez différents patients au fil du temps.
Compétence
Capacité à informer sur la conception d'une étude appropriée, à générer des données de haute qualité, à obtenir des informations biologiques et à formuler des recommandations exploitables.
Capacité
Capacité à traiter des centaines de milliers d'échantillons rapidement et à moindre coût pour répondre à une demande en forte croissance
