Caractéristiques techniques du kit

Paramètres techniques complets, indicateurs de performance et informations de compatibilité concernant le kit de profilage métabolomique Metabolon ™.

Image du produit : réactifs des kits Metabolon

Caractéristiques techniques du kit

Paramètres techniques complets, indicateurs de performance et informations de compatibilité concernant le kit de profilage métabolomique Metabolon ™.

kits de réactifs

Contenu du kit

Contenu du kit

Format de la plaque plaque à 96 puits
Nombre de puits par plaque 84 puits
Nombre de puits de contrôle qualité par plaque 12 (8 kits de contrôle qualité + 4 témoins)
Taille minimale du projet 15 échantillons
Taille maximale du projet 1 512 échantillons / 18 plaques
Plusieurs projets par plaque Prise en charge
Types d'échantillons pris en charge Plasma (EDTA), sérum, urine
. D'autres suivront.

Réactifs et étalons

Méthode d'extraction Tous les protocoles d'extraction pour chaque matrice fournis (y compris les étalons de récupération)
Solution de reconstitution Comprend 11 normes pour chaque mode
Étalon interne de haut poids moléculaire Inclus
Livraison Température ambiante
Stockage 4 °C
Compatible avec l'automatisation Oui

Matériel requis

Plateforme LC
Waters Acquity I-Class UPLC Thermo Vanquish Flex ou Horizon
Plateforme de spectrométrie de masse Orbitraps de Thermo Scientific
  • Tribrids (IDX/IQX)
  • Série Orbitrap Exploris (120/240/480)
  • Q Exactive (Plus et UHMR)
D'autres instruments suivront
Logiciels requis Xcalibur 4.2 ou version ultérieure Freestyle 1.8 ou version ultérieure Tune Software 2.11 ou version ultérieure
Plateforme d'analyse Plateforme bioinformatique intégrée (en ligne)
Colonne (non fournie) Ce kit nécessite une colonne Waters BEH C18 (2,1 × 100 mm, 1,7 µm) (non fournie)

Contenu du kit

Contenu du kit

Format de la plaque plaque à 96 puits
Nombre de puits par plaque 84 puits
Nombre de puits de contrôle qualité par plaque 12 (8 kits de contrôle qualité + 4 témoins)
Taille minimale du projet 15 échantillons
Taille maximale du projet 1 512 échantillons / 18 plaques
Plusieurs projets par plaque Prise en charge
Types d'échantillons pris en charge Plasma (EDTA), sérum, urine
. D'autres suivront.

Réactifs et étalons

Méthode d'extraction Tous les protocoles d'extraction pour chaque matrice fournis (y compris les étalons de récupération)
Solution de reconstitution Comprend 11 normes pour chaque mode
Étalon interne de haut poids moléculaire Inclus
Livraison Température ambiante
Stockage 4 °C
Compatible avec l'automatisation Oui

Matériel requis

Plateforme LC
Waters Acquity I-Class UPLC Thermo Vanquish Flex ou Horizon
Plateforme de spectrométrie de masse Orbitraps de Thermo Scientific
  • Tribrids (IDX/IQX)
  • Série Orbitrap Exploris (120/240/480)
  • Q Exactive (Plus et UHMR)
D'autres instruments suivront
Logiciels requis Xcalibur 4.2 ou version ultérieure Freestyle 1.8 ou version ultérieure Tune Software 2.11 ou version ultérieure
Plateforme d'analyse Plateforme bioinformatique intégrée (en ligne)
Colonne (non fournie) Ce kit nécessite une colonne Waters BEH C18 (2,1 × 100 mm, 1,7 µm) (non fournie)

Couverture, performances et qualité

Couverture et performances
Qualité et flux de travail

Paramètres de couverture des métabolites

Paramètre Spécifications Statut
Liste de recherche des métabolites environ 1 500 métabolites Validé *
Lecture du plasma > 700 métabolites Validé *
Résultats de l'analyse d'urine > 700 métabolites Validé *
Sous-voies biologiques abordées Plus de 100 voies analysées
Plus de 80 voies détectées
Validé *
Niveau d'identification 80 % de niveau 1, 20 % de niveau 2 Confirmé par la bibliothèque
Verres avec indicateur de confiance Adapter la couverture et la précision Une exclusivité de Metabolon

* Testé par six laboratoires indépendants

Assurance qualité/Contrôle qualité et performances analytiques

Le cadre d'assurance qualité et de contrôle qualité commence par un test d'adéquation du système (SST), qui permet de vérifier que l'instrument est prêt avant le traitement des échantillons. Cela comprend la vérification de la composition du solvant d'extraction, de la configuration de la colonne, de l'étalonnage de l'instrument et de la configuration correcte du fichier de méthode. Une fois l'acquisition de la plaque terminée, un rapport de contrôle qualité de la plaque est généré ; celui-ci évalue la qualité de l'analyse en fonction de paramètres clés, notamment l'écart du temps de rétention, la sensibilité de l'instrument et la précision de la masse.

Mesure de contrôle qualité Spécifications Système métrique
Test d'adéquation du système (SST) Plasma humain pré-extrait et regroupé Résultats en environ 30 minutes
Contrôle qualité des plaques (PQC) Plasma lyophilisé co-extrait avec les échantillons Résultats en environ 2 heures

des étalons internes(mode positif et mode négatif)
11 par mode ; rétention, forme du pic, contrôle de l'ionisation < 10 % RSD
Flux de travail Spécifications Heure
Temps de pratique Y compris la configuration des instruments, l'extraction des échantillons et l'examen SST/PQC 10 heures
Temps d'instrument Ionisation positive 24 h/
Ionisation négative 24 h/24
48 heures
Processus complet De l'extraction des échantillons à l'analyse des données 5 jours

* Testé par six laboratoires indépendants

Couverture, performances et qualité

Couverture et performances
Qualité et flux de travail

Paramètres de couverture des métabolites

Paramètre Spécifications Statut
Liste de recherche des métabolites environ 1 500 métabolites Validé *
Lecture du plasma > 700 métabolites Validé *
Résultats de l'analyse d'urine > 700 métabolites Validé *
Sous-voies biologiques abordées Plus de 100 voies analysées
Plus de 80 voies détectées
Validé *
Niveau d'identification 80 % de niveau 1, 20 % de niveau 2 Confirmé par la bibliothèque
Verres avec indicateur de confiance Adapter la couverture et la précision Une exclusivité de Metabolon

* Testé par six laboratoires indépendants

Assurance qualité/Contrôle qualité et performances analytiques

Le cadre d'assurance qualité et de contrôle qualité commence par un test d'adéquation du système (SST), qui permet de vérifier que l'instrument est prêt avant le traitement des échantillons. Cela comprend la vérification de la composition du solvant d'extraction, de la configuration de la colonne, de l'étalonnage de l'instrument et de la configuration correcte du fichier de méthode. Une fois l'acquisition de la plaque terminée, un rapport de contrôle qualité de la plaque est généré ; celui-ci évalue la qualité de l'analyse en fonction de paramètres clés, notamment l'écart du temps de rétention, la sensibilité de l'instrument et la précision de la masse.

Mesure de contrôle qualité Spécifications Système métrique
Test d'adéquation du système (SST) Plasma humain pré-extrait et regroupé Résultats en environ 30 minutes
Contrôle qualité des plaques (PQC) Plasma lyophilisé co-extrait avec les échantillons Résultats en environ 2 heures

des étalons internes(mode positif et mode négatif)
11 par mode ; rétention, forme du pic, contrôle de l'ionisation < 10 % RSD
Flux de travail Spécifications Heure
Temps de pratique Y compris la configuration des instruments, l'extraction des échantillons et l'examen SST/PQC 10 heures
Temps d'instrument Ionisation positive 24 h/
Ionisation négative 24 h/24
48 heures
Processus complet De l'extraction des échantillons à l'analyse des données 5 jours

* Testé par six laboratoires indépendants

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?

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Références

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., Une analyse métabolomique révèle une élévation du sulfate de 3-indoxyle dans le plasma et le cerveau lors d'une lésion rénale aiguë d'origine chimique chez la souris : étude des agonistes des récepteurs de l'acide nicotinique. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1) : p. 48-56.

2. Bryant, J.A., et al., L'impact d'un traitement oral à base de microbiome purifié sur le microbiome gastro-intestinal. Nat Med, 2026. 32(1) : p. 186-196

3. McGovern, B. H., et al., « SER-109, un médicament expérimental ciblant le microbiome visant à réduire les récidives après une infection à Clostridioides difficile : enseignements tirés d'un essai de phase II ». Clin Infect Dis, 2021, 72(12), p. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., SER-109, un traitement oral à base de microbiome contre les infections récurrentes à Clostridioides difficile. N Engl J Med, 2022. 386(3) : p. 220-229.

5. Hu, Z., et al., La métabolomique ciblée met en évidence de nouveaux biomarqueurs diagnostiques du cancer colorectal. Mol Oncol, 2025. 19(6) : p. 1737-1750.

6. Butler, F.M., et al., Les habitudes alimentaires végétariennes et les métabolites liés à l'alimentation sont associés à la fonction rénale dans la cohorte de l'étude Adventist Health Study-2. J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., « Profilage métabolomique et évaluation de la qualité de l'alimentation dans le cadre d'un essai croisé randomisé portant sur des régimes alimentaires sains et courants ». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23) : p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Profilage métabolomique d’un régime alimentaire ultra-transformé dans le cadre d’un essai alimentaire croisé randomisé et contrôlé mené à domicile. J Nutr, 2023. 153(8) : p. 2181-2192.

9. Fritsch, D.A., et al., La fonction du microbiome est à la base de l'efficacité d'une intervention alimentaire enrichie en fibres chez les chiens souffrant de diarrhée chronique du gros intestin. BMC Vet Res, 2022. 18(1) : p. 245.

10. Leal, L.N., et al., « Un apport nutritionnel adéquat avant le sevrage améliore la productivité laitière et réduit le risque d'abattage chez les vaches Holstein ». J Dairy Sci, 2025. 108(6) : p. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., La santé des sols et des pâturages est à l'origine de l'amélioration de la densité nutritionnelle de la viande bovine, telle que déterminée par la métabolomique non ciblée dans les systèmes d'élevage bovin nourri à l'herbe du sud des États-Unis. NPJ Sci Food, 2025. 9(1) : p. 151.

12. Yin, W., et al., Profil lipidique plasmatique chez différentes espèces pour l'identification de modèles animaux optimaux de la dyslipidémie humaine. J Lipid Res, 2012. 53(1) : p. 51-65.

13. Porter, F. D., et al., Les produits d'oxydation du cholestérol constituent des biomarqueurs sanguins sensibles et spécifiques de la maladie de Niemann-Pick de type C1. Sci Transl Med, 2010. 2(56) : p. 56ra81.

14. Needham, B. D., et al., Profils des métabolites plasmatiques et fécaux dans les troubles du spectre autistique. Biol Psychiatry, 2021. 89(5) : p. 451-462

15. Li, C., et al., L'estradiol et mTORC2 agissent en synergie pour favoriser la biosynthèse des prostaglandines et la tumorigenèse dans les cellules LAM déficientes en TSC2. J Exp Med, 2014. 211(1) : p. 15-28.

16. Green, P.G., et al., Flexibilité métabolique et remodelage inverse du cœur défaillant chez l'homme. Eur Heart J, 2025. 46(25) : p. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., L'inhibition du SGLT2 protège la fonction rénale grâce à une répression épigénétique, dépendante de la SAM, des gènes inflammatoires en cas de stress métabolique. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Des criblages intégrés révèlent que la déplétion en nucléotides guaniniques, rendue irréversible par le ciblage de l'IMPDH2, inhibe le cancer du pancréas et potentialise l'inhibition de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L.A., et al., Le microbiote intestinal et ses métabolites sont associés à la progression de la sclérose en plaques. Cell Rep Med, 2025. 6(4) : p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dynamique du microbiome et du métabolome associée à un mauvais contrôle glycémique et aux réactions aux changements de mode de vie. Nat Med, 2025. 31(7) : p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., La thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome du côlon irritable entraîne des modifications bidirectionnelles de l'axe cerveau-intestin-microbiome associées à une amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Microbiome, 2021. 9(1) : p. 236.

22. Pietzner, M., et al., « Les métabolites plasmatiques pour cartographier les voies métaboliques dans la multimorbidité liée aux maladies non transmissibles ». Nat Med, 2021. 27(3) : p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., « Prédiction métabolomique robuste de l'âge à partir d'un large éventail de métabolites ». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, vol. 80, n° 3.

24. Scherer, N., et al., « L'association de la métabolomique et du séquençage de l'exome met en évidence des effets graduels de variants hétérozygotes rares et délétères sur la fonction des gènes et les traits humains ». Nat Genet, 2025. 57(1) : p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., Une analyse métabolomique non ciblée du lait maternel provenant de mères en bonne santé met en évidence les facteurs à l'origine de la variabilité des métabolites. Sci Rep, 2024. 14(1) : p. 20827.

26. Titz, B., et al., Implications des facteurs de confusion oculaires pour les analyses protéomiques et métabolomiques de l'humeur aqueuse dans les maladies rétiniennes. Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6) : p. 17.

27. Bloom, S.M., et al., La dépendance en cystéine de Lactobacillus iners constitue une cible thérapeutique potentielle pour la modulation du microbiote vaginal. Nat Microbiol, 2022. 7(3) : p. 434-450.

28. Leimer, E.M., et al., Profil lipidique du liquide synovial humain à la suite d'une fracture intra-articulaire de la cheville. J Orthop Res, 2017. 35(3) : p. 657-666.

Matériel requis

Plateforme LC
Waters Acquity I-Class UPLC Thermo Vanquish Flex ou Horizon
Plateforme de spectrométrie de masse Orbitraps de Thermo Scientific
  • Tribrids (IDX/IQX)
  • Série Orbitrap Exploris (120/240/480)
  • Q Exactive (Plus et UHMR)
D'autres instruments suivront
Logiciels requis Xcalibur 4.2 ou version ultérieure Freestyle 1.8 ou version ultérieure Tune Software 2.11 ou version ultérieure
Colonne (non fournie) Ce kit nécessite une colonne Waters BEH C18 (2,1 × 100 mm, 1,7 µm) (non fournie)

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