Panel ciblé sur les acides gras à chaîne courte

Metabolon Cible

Panel ciblé sur les acides gras à chaîne courte

R 9 Métabolites

R Quantification absolue

R Contrôle de qualité rigoureux

R Service de bout en bout

À propos des acides gras à chaîne courte

Les acides gras à chaîne courte (AGCC) sont produits dans le côlon par le microbiote intestinal. Ils sont les produits finaux de la fermentation anaérobie des fibres alimentaires et des protéines/peptides dans l'intestin grêle. Leur formation est le résultat d'une interaction complexe entre le régime alimentaire, le microbiote intestinal et l'hôte. Les AGCS influencent la physiologie du côlon en servant de sources d'énergie pour les cellules de l'hôte et le microbiote intestinal et en participant à différents mécanismes de signalisation de l'hôte. La consommation d'aliments riches en fibres augmente la production d'AGCS. L'augmentation des AGCS peut aider à traiter les maladies inflammatoires de l'intestin et peut diminuer le risque de cancer du côlon.

La métabolomique révèle des informations biologiques autrement invisibles. Pour qu'une étude métabolomique soit couronnée de succès, il faut à la fois découvrir des petites molécules et avoir la capacité d'approfondir les biomarqueurs d'intérêt spécifiques afin de découvrir des informations exploitables qui permettront de développer de nouvelles thérapies. Une combinaison spécifique de technologie et d'expertise en chromatographie liquide et spectrométrie de masse (LC-MS) est nécessaire pour identifier ces biomarqueurs d'intérêt et développer des tests suffisamment sensibles pour les explorer pleinement.

Chez Metabolon, nous comprenons le rôle crucial que jouent les ACS dans les troubles gastro-intestinaux et nous avons établi une expertise de premier ordre. Ce panel se concentre sur des ACSF spécifiques et leurs voies métaboliques et peut être utilisé pour suivre les biomarqueurs et améliorer la compréhension biologique dans le cadre de la recherche préclinique et clinique.

Acides gras à chaîne courte Détails du panel ciblé

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LLOQa
Métabolite Plasma/Serumb Fècesb Fèces dans OMNImet™-GUT tubec (µg/g de fèces sèches)
Acide acétique (C2) 1000 ng/mL 50,0 µg/g 1000 µg/g
Acide propionique (C3) 100 ng/mL 25,0 µg/g 50 µg/g
Acide butyrique (C4) 25,0 ng/mL 25,0 µg/g 60 µg/g
Acide isobutyrique (C4) 25,0 ng/mL 5,00 µg/g 6,0 µg/g
Acide valérique (C5) 25,0 ng/mL 5,00 µg/g 6,0 µg/g
Acide isovalérique (C5) 25,0 ng/mL 5,00 µg/g 6,0 µg/g
Acide 2-méthylbutyrique (C5) 25,0 ng/mL 5,00 ug/g 5,0 µg/g
Acide caproïque (C6) 50,0 ng/mL 1,00 µg/g 2,0 µg/g
Acide lactique (sur demande)d 6,0 µg/g
aLa limite inférieure de quantification (LLOQ) varie pour chaque type d'échantillon.

bLes essaisavec ce type d'échantillon sont destinés à des tests non GxP et ne sont pas destinés à un usage diagnostique.

cBonnespratiques cliniques (BPC). La limite inférieure de quantification (LLOQ) indiquée est basée sur la normalisation à l'aide d'un poids sec moyen de matières fécales. La mesure réelle de l'essai est la concentration de l'analyte dans le tube OMNImet™-GUT contenant les fèces humaines. Les concentrations d'analyte dans les tubes OMNImet™-GUT seront normalisées par le poids sec mesuré des fèces, sauf demande contraire.

dDisponibledans certains types d'échantillons seulement.

Méthode d'analyse et instrumentation :
LC-MS/MS (Agilent 1290 UHPLC/Sciex QTrap 5500)

Type d'échantillon et quantités requises
Type d'échantillon Exigences en matière d'échantillons
Fèces (humides / congelées) 200 à 500 mg
Plasma/sérum ≥ 150 µL
Fèces dans le tube OMNImet™-GUT Tube de prélèvement d'échantillon complet

Autres sur demande

Clause de non-responsabilité : ce panel est réservé à la recherche et ne doit pas être utilisé à des fins de diagnostic.

Quantification absolue pour la recherche et l'analyse des biomarqueurs

Nos tests quantitatifs, disponibles ou développés sur mesure, vous aident à atteindre vos objectifs de recherche et de validation de biomarqueurs grâce à des méthodes précises et entièrement validées. Nos tests et panels ciblés couvrent plus de 1 000 métabolites et lipides dans un large éventail de classes biochimiques, de voies métaboliques et de processus physiologiques, et ils peuvent être personnalisés pour répondre au mieux à n'importe quelle application.

Applications du panel ciblé sur les acides gras à chaîne courte

Santé intestinale

La santé de l'intestin est importante pour la santé globale. Les altérations de la microflore intestinale peuvent provoquer plusieurs types de troubles gastro-intestinaux (notamment le syndrome du côlon irritable et l'hépatite virale). En outre, la microflore intestinale a également été impliquée dans les maladies auto-immunes, les troubles cutanés, ainsi que dans le diabète et l'obésité.La capacité unique de la métabolomique à identifier les métabolites microbiens et la manière dont ils régulent les voies dans l'hôte fait de cette technologie un outil précieux pour comprendre les troubles gastro-intestinaux et autres troubles métaboliques.
santé intestinale
Neurosciences

Neurosciences

La métabolomique fournit des informations précieuses dans le domaine de la science du cerveau. Grâce à une communication bidirectionnelle dynamique le long de l'"axe intestin-cerveau", les microbes intestinaux collaborent avec leurs hôtes pour réguler le développement et la fonction du système nerveux. Par exemple, dans le cas de l'épilepsie, il est bien établi qu'un régime cétogène pauvre en glucides et riche en graisses peut aider à traiter l'épilepsie réfractaire, qui touche plus d'un tiers des patients épileptiques qui ne répondent pas aux médicaments anticonvulsivants existants. Ce que les scientifiques n'avaient pas compris jusqu'à récemment, c'est comment ce type de régime se traduit sur l'activité cérébrale. La réponse à cet aspect de l'épilepsie se trouve dans le microbiome intestinal. Il existe de nombreux autres troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, la SLA, la maladie de Parkinson et bien d'autres encore. Bien qu'il reste encore beaucoup à comprendre sur la science du cerveau, nous savons que la métabolomique est particulièrement bien placée pour comprendre le cerveau en raison de la capacité des métabolites, de petites molécules, à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui permet d'obtenir des informations uniques.

COVID

Reconnue pour son approche de pointe de la métabolomique, Metabolon a été une ressource précieuse pour les chercheurs de COVID-19 dans le monde entier. Nos connaissances métabolomiques exploitables ont alimenté des études cruciales et très médiatisées telles que l'étude IMPACC du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) visant à améliorer la compréhension des patients à haut risque et l'étude de l'Institute for Systems Biology visant à améliorer la compréhension des patients à haut risque. Ces projets de métabolomique, ainsi que d'autres, qui fournissent des informations exploitables à Metabolon, permettent de se rapprocher du phénotype et de faire avancer les réponses à la question COVID-19.

covid

Des connaissances approfondies grâce à Metabolon

Cités dans plus de 3 000 publications, nous aidons les scientifiques et les industriels à mieux comprendre leurs études grâce à la métabolomique. Découvrez comment notre approche peut s'intégrer avec succès dans votre flux de travail.

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Références

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., Une analyse métabolomique révèle une élévation du sulfate de 3-indoxyle dans le plasma et le cerveau lors d'une lésion rénale aiguë d'origine chimique chez la souris : étude des agonistes des récepteurs de l'acide nicotinique. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1) : p. 48-56.

2. Bryant, J.A., et al., L'impact d'un traitement oral à base de microbiome purifié sur le microbiome gastro-intestinal. Nat Med, 2026. 32(1) : p. 186-196

3. McGovern, B. H., et al., « SER-109, un médicament expérimental ciblant le microbiome visant à réduire les récidives après une infection à Clostridioides difficile : enseignements tirés d'un essai de phase II ». Clin Infect Dis, 2021, 72(12), p. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., SER-109, un traitement oral à base de microbiome contre les infections récurrentes à Clostridioides difficile. N Engl J Med, 2022. 386(3) : p. 220-229.

5. Hu, Z., et al., La métabolomique ciblée met en évidence de nouveaux biomarqueurs diagnostiques du cancer colorectal. Mol Oncol, 2025. 19(6) : p. 1737-1750.

6. Butler, F.M., et al., Les habitudes alimentaires végétariennes et les métabolites liés à l'alimentation sont associés à la fonction rénale dans la cohorte de l'étude Adventist Health Study-2. J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., « Profilage métabolomique et évaluation de la qualité de l'alimentation dans le cadre d'un essai croisé randomisé portant sur des régimes alimentaires sains et courants ». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23) : p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Profilage métabolomique d’un régime alimentaire ultra-transformé dans le cadre d’un essai alimentaire croisé randomisé et contrôlé mené à domicile. J Nutr, 2023. 153(8) : p. 2181-2192.

9. Fritsch, D.A., et al., La fonction du microbiome est à la base de l'efficacité d'une intervention alimentaire enrichie en fibres chez les chiens souffrant de diarrhée chronique du gros intestin. BMC Vet Res, 2022. 18(1) : p. 245.

10. Leal, L.N., et al., « Un apport nutritionnel adéquat avant le sevrage améliore la productivité laitière et réduit le risque d'abattage chez les vaches Holstein ». J Dairy Sci, 2025. 108(6) : p. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., La santé des sols et des pâturages est à l'origine de l'amélioration de la densité nutritionnelle de la viande bovine, telle que déterminée par la métabolomique non ciblée dans les systèmes d'élevage bovin nourri à l'herbe du sud des États-Unis. NPJ Sci Food, 2025. 9(1) : p. 151.

12. Yin, W., et al., Profil lipidique plasmatique chez différentes espèces pour l'identification de modèles animaux optimaux de la dyslipidémie humaine. J Lipid Res, 2012. 53(1) : p. 51-65.

13. Porter, F. D., et al., Les produits d'oxydation du cholestérol constituent des biomarqueurs sanguins sensibles et spécifiques de la maladie de Niemann-Pick de type C1. Sci Transl Med, 2010. 2(56) : p. 56ra81.

14. Needham, B. D., et al., Profils des métabolites plasmatiques et fécaux dans les troubles du spectre autistique. Biol Psychiatry, 2021. 89(5) : p. 451-462

15. Li, C., et al., L'estradiol et mTORC2 agissent en synergie pour favoriser la biosynthèse des prostaglandines et la tumorigenèse dans les cellules LAM déficientes en TSC2. J Exp Med, 2014. 211(1) : p. 15-28.

16. Green, P.G., et al., Flexibilité métabolique et remodelage inverse du cœur défaillant chez l'homme. Eur Heart J, 2025. 46(25) : p. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., L'inhibition du SGLT2 protège la fonction rénale grâce à une répression épigénétique, dépendante de la SAM, des gènes inflammatoires en cas de stress métabolique. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Des criblages intégrés révèlent que la déplétion en nucléotides guaniniques, rendue irréversible par le ciblage de l'IMPDH2, inhibe le cancer du pancréas et potentialise l'inhibition de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L.A., et al., Le microbiote intestinal et ses métabolites sont associés à la progression de la sclérose en plaques. Cell Rep Med, 2025. 6(4) : p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dynamique du microbiome et du métabolome associée à un mauvais contrôle glycémique et aux réactions aux changements de mode de vie. Nat Med, 2025. 31(7) : p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., La thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome du côlon irritable entraîne des modifications bidirectionnelles de l'axe cerveau-intestin-microbiome associées à une amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Microbiome, 2021. 9(1) : p. 236.

22. Pietzner, M., et al., « Les métabolites plasmatiques pour cartographier les voies métaboliques dans la multimorbidité liée aux maladies non transmissibles ». Nat Med, 2021. 27(3) : p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., « Prédiction métabolomique robuste de l'âge à partir d'un large éventail de métabolites ». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, vol. 80, n° 3.

24. Scherer, N., et al., « L'association de la métabolomique et du séquençage de l'exome met en évidence des effets graduels de variants hétérozygotes rares et délétères sur la fonction des gènes et les traits humains ». Nat Genet, 2025. 57(1) : p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., Une analyse métabolomique non ciblée du lait maternel provenant de mères en bonne santé met en évidence les facteurs à l'origine de la variabilité des métabolites. Sci Rep, 2024. 14(1) : p. 20827.

26. Titz, B., et al., Implications des facteurs de confusion oculaires pour les analyses protéomiques et métabolomiques de l'humeur aqueuse dans les maladies rétiniennes. Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6) : p. 17.

27. Bloom, S.M., et al., La dépendance en cystéine de Lactobacillus iners constitue une cible thérapeutique potentielle pour la modulation du microbiote vaginal. Nat Microbiol, 2022. 7(3) : p. 434-450.

28. Leimer, E.M., et al., Profil lipidique du liquide synovial humain à la suite d'une fracture intra-articulaire de la cheville. J Orthop Res, 2017. 35(3) : p. 657-666.