Acide valérique

Formule linéaire

_CH3(_CH2_)3COOH

Synonymes

Acide n-valérique
Acide pentanoïque

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Aperçu de l'acide valérique

L'acide valérique, ou acide pentanoïque, est un acide gras à chaîne courte (AGCC). Les AGCC, tels que l'acide valérique et l'acide acétique (vinaigre), sont des acides carboxyliques à courte queue aliphatique. L'acide valérique peut être extrait de la racine de la valériane(Valeriana officinalis), une plante à fleurs vivaces. Il peut également être produit par certaines espèces bactériennes du microbiote intestinal, telles que Clostridia et Megasphaera massiliensis^.1 Ce processus se produit par la fermentation anaérobie de sources de carbone présentes dans les aliments non digestibles.

Acide valérique et santé gastro-intestinale

L'acide valérique est l'une des nombreuses sources d'énergie du microbiote intestinal, ce qui le rend crucial pour la santé gastro-intestinale. L'acide valérique exerce de puissants effets protecteurs sur l'appareil digestif. Une étude portant sur des souris ayant reçu de fortes doses de radiations a montré qu'une supplémentation en acide valérique augmentait le taux de survie des souris irradiées, améliorait la santé gastro-intestinale et renforçait l'intégrité des tissus^.2

Acide valérique et neurosciences

L'acide valérique peut également moduler les fonctions cérébrales ; il a récemment été démontré qu'il jouait un rôle dans l'initiation et la progression de la maladie d 'Alzheimer (MA). De nombreuses études ont fait état d'altérations dans la composition du microbiome intestinal des patients atteints de la maladie d'Alzheimer par rapport aux individus sains. L'un des mécanismes potentiels est la production d'acides gras saturés dans l'intestin. Une étude a montré que l'acide valérique et l'acide acétique, deux AGCS, augmentaient l'expression des cytokines pro-inflammatoires et les dommages endothéliaux dans le cerveau. Une augmentation de ces deux AGCS compromet l'intégrité de la barrière hémato-tissulaire, provoque une inflammation systémique de faible intensité et facilite la cascade pathologique de la MA^.3 Par conséquent, les interventions qui modulent le microbiome intestinal et favorisent les bactéries bénéfiques et les métabolites bactériens peuvent être utiles pour prévenir, ralentir ou améliorer la neurodégénérescence dans la MA.

Acide valérique et cosmétiques

Industriellement, l'acide valérique est principalement utilisé dans la synthèse de ses esters. Les esters sont des composés organiques formés par la réaction entre un alcool et un acide carboxylique. Cette réaction est connue sous le nom d'estérification. Les esters de l'acide valérique sont appelés valérates. Les valérates ont tendance à avoir des odeurs agréables et sont utilisés dans les parfums et les cosmétiques. Certains valérates sont utilisés comme additifs alimentaires en raison de leur goût fruité^.4

Acide valérique et développement de médicaments

Les esters de l'acide valérique (valérates) sont également souvent utilisés dans les produits pharmaceutiques. Les valérates sont souvent associés à certains médicaments stéroïdiens afin d'augmenter leur solubilité et d'améliorer leur absorption par l'organisme. Par exemple, le valérate de bétaméthasone est un produit pharmaceutique courant à base de stéroïdes qui utilise le valérate de bétaméthasone pour traiter diverses affections inflammatoires et allergiques, telles que l'eczéma et le psoriasis. Un autre exemple est le valérate d'estradiol, qui est une forme d'œstrogène utilisée dans le traitement hormonal substitutif. L'ajout de valérate à ces médicaments stéroïdiens permet d'améliorer leur stabilité et leurs effets thérapeutiques. Dans l'ensemble, l'acide valérique est un composant important de nombreux produits pharmaceutiques à base de stéroïdes, contribuant à améliorer leur solubilité et leur efficacité, ce qui leur permet de mieux traiter toute une série d'affections médicales.

Références

Yuille S, Reichardt N, Panda S, Dunbar H, Mulder IE. Les bactéries intestinales humaines sont de puissants inhibiteurs d'histone désacétylase de classe I in vitro grâce à la production d'acide butyrique et d'acide valérique. PLoS One. 2018;13(7):e0201073. doi:10.1371/journal.pone.0201073
Li Y, Dong J, Xiao H, et al. Gut commensal derived-valeric acid protects against radiation injuries. Gut Microbes. Jul 03 2020;11(4):789-806. doi:10.1080/19490976.2019.1709387
Marizzoni M, Cattaneo A, Mirabelli P, et al. Short-Chain Fatty Acids and Lipopolysaccharide as Mediators Between Gut Dysbiosis and Amyloid Pathology in Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2020;78(2):683-697. doi:10.3233/JAD-200306
GaniguÃ© R, Naert P, Candry P, de Smedt J, Stevens CV, Rabaey K. Fruity flavors from waste : A novel process to upgrade crude glycerol to ethyl valerate. Bioresour Technol. Oct 2019;289:121574. doi:10.1016/j.biortech.2019.121574

Références

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., Une analyse métabolomique révèle une élévation du sulfate de 3-indoxyle dans le plasma et le cerveau lors d'une lésion rénale aiguë d'origine chimique chez la souris : étude des agonistes des récepteurs de l'acide nicotinique. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1) : p. 48-56.

2. Bryant, J.A., et al., L'impact d'un traitement oral à base de microbiome purifié sur le microbiome gastro-intestinal. Nat Med, 2026. 32(1) : p. 186-196

3. McGovern, B. H., et al., « SER-109, un médicament expérimental ciblant le microbiome visant à réduire les récidives après une infection à Clostridioides difficile : enseignements tirés d'un essai de phase II ». Clin Infect Dis, 2021, 72(12), p. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., SER-109, un traitement oral à base de microbiome contre les infections récurrentes à Clostridioides difficile. N Engl J Med, 2022. 386(3) : p. 220-229.

5. Hu, Z., et al., La métabolomique ciblée met en évidence de nouveaux biomarqueurs diagnostiques du cancer colorectal. Mol Oncol, 2025. 19(6) : p. 1737-1750.

6. Butler, F.M., et al., Les habitudes alimentaires végétariennes et les métabolites liés à l'alimentation sont associés à la fonction rénale dans la cohorte de l'étude Adventist Health Study-2. J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., « Profilage métabolomique et évaluation de la qualité de l'alimentation dans le cadre d'un essai croisé randomisé portant sur des régimes alimentaires sains et courants ». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23) : p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Profilage métabolomique d’un régime alimentaire ultra-transformé dans le cadre d’un essai alimentaire croisé randomisé et contrôlé mené à domicile. J Nutr, 2023. 153(8) : p. 2181-2192.

9. Fritsch, D.A., et al., La fonction du microbiome est à la base de l'efficacité d'une intervention alimentaire enrichie en fibres chez les chiens souffrant de diarrhée chronique du gros intestin. BMC Vet Res, 2022. 18(1) : p. 245.

10. Leal, L.N., et al., « Un apport nutritionnel adéquat avant le sevrage améliore la productivité laitière et réduit le risque d'abattage chez les vaches Holstein ». J Dairy Sci, 2025. 108(6) : p. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., La santé des sols et des pâturages est à l'origine de l'amélioration de la densité nutritionnelle de la viande bovine, telle que déterminée par la métabolomique non ciblée dans les systèmes d'élevage bovin nourri à l'herbe du sud des États-Unis. NPJ Sci Food, 2025. 9(1) : p. 151.

12. Yin, W., et al., Profil lipidique plasmatique chez différentes espèces pour l'identification de modèles animaux optimaux de la dyslipidémie humaine. J Lipid Res, 2012. 53(1) : p. 51-65.

13. Porter, F. D., et al., Les produits d'oxydation du cholestérol constituent des biomarqueurs sanguins sensibles et spécifiques de la maladie de Niemann-Pick de type C1. Sci Transl Med, 2010. 2(56) : p. 56ra81.

14. Needham, B. D., et al., Profils des métabolites plasmatiques et fécaux dans les troubles du spectre autistique. Biol Psychiatry, 2021. 89(5) : p. 451-462

15. Li, C., et al., L'estradiol et mTORC2 agissent en synergie pour favoriser la biosynthèse des prostaglandines et la tumorigenèse dans les cellules LAM déficientes en TSC2. J Exp Med, 2014. 211(1) : p. 15-28.

16. Green, P.G., et al., Flexibilité métabolique et remodelage inverse du cœur défaillant chez l'homme. Eur Heart J, 2025. 46(25) : p. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., L'inhibition du SGLT2 protège la fonction rénale grâce à une répression épigénétique, dépendante de la SAM, des gènes inflammatoires en cas de stress métabolique. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Des criblages intégrés révèlent que la déplétion en nucléotides guaniniques, rendue irréversible par le ciblage de l'IMPDH2, inhibe le cancer du pancréas et potentialise l'inhibition de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L.A., et al., Le microbiote intestinal et ses métabolites sont associés à la progression de la sclérose en plaques. Cell Rep Med, 2025. 6(4) : p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dynamique du microbiome et du métabolome associée à un mauvais contrôle glycémique et aux réactions aux changements de mode de vie. Nat Med, 2025. 31(7) : p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., La thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome du côlon irritable entraîne des modifications bidirectionnelles de l'axe cerveau-intestin-microbiome associées à une amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Microbiome, 2021. 9(1) : p. 236.

22. Pietzner, M., et al., « Les métabolites plasmatiques pour cartographier les voies métaboliques dans la multimorbidité liée aux maladies non transmissibles ». Nat Med, 2021. 27(3) : p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., « Prédiction métabolomique robuste de l'âge à partir d'un large éventail de métabolites ». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, vol. 80, n° 3.

24. Scherer, N., et al., « L'association de la métabolomique et du séquençage de l'exome met en évidence des effets graduels de variants hétérozygotes rares et délétères sur la fonction des gènes et les traits humains ». Nat Genet, 2025. 57(1) : p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., Une analyse métabolomique non ciblée du lait maternel provenant de mères en bonne santé met en évidence les facteurs à l'origine de la variabilité des métabolites. Sci Rep, 2024. 14(1) : p. 20827.

26. Titz, B., et al., Implications des facteurs de confusion oculaires pour les analyses protéomiques et métabolomiques de l'humeur aqueuse dans les maladies rétiniennes. Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6) : p. 17.

27. Bloom, S.M., et al., La dépendance en cystéine de Lactobacillus iners constitue une cible thérapeutique potentielle pour la modulation du microbiote vaginal. Nat Microbiol, 2022. 7(3) : p. 434-450.

28. Leimer, E.M., et al., Profil lipidique du liquide synovial humain à la suite d'une fracture intra-articulaire de la cheville. J Orthop Res, 2017. 35(3) : p. 657-666.