Cannabivarine

Qu'est-ce que la cannabivarine (CBV) ?

La cannabivarine (CBV), également connue sous le nom de cannabivarol, est un cannabinoïde non psychoactif qui ne produit pas les effets psychophysiologiques provoqués par son cousin plus connu, le tétrahydrocannabinol (THC)^¹, le principal cannabinoïde psychoactif extrait de la plante de cannabis (c'est-à-dire la marijuana) et responsable des effets secondaires euphorisants. Cannabinoïde moins connu, le CBV est un analogue du cannabinol et un produit d'oxydation de^{la tétrahydrocannabivarin²}. Il présente une faible affinité de liaison avec les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2. Le CBV est un produit naturel détecté en quantités infimes dans la plante de chanvreCannabis sativa.

La recherche a montré qu'un autre cannabinoïde non psychoactif, le cannabidiol (CBD), présente plusieurs avantages thérapeutiques potentiels pour une série de maladies, notamment la sclérose en plaques, les douleurs neuropathiques et les troubles de l'humeur. Cependant, les recherches sur les mécanismes et la cinétique du métabolisme du CBD et son impact sur le système endocannabinoïde sont limitées. Par conséquent, les effets physiologiques et neurologiques de ce composé sur le corps humain - et donc son potentiel pharmacologique - sont relativement peu connus.

Illustration de la cannabivarine

Illustration tirée deSampson 2021

La cannabivarine et le développement de médicaments

Bien que les bienfaits potentiels du CBV fassent encore l'objet d'études, des recherches préliminairesontmontré que le CBV pouvait constituer un élément prometteur dans le développement de médicaments destinés au traitement du cancer de la vessie et du SARS-CoV-2.

Le SARs-CoV-2, caractérisé par un syndrome respiratoire aigu sévère, est en partie médié par le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), un composant essentiel du système rénine-angiotensine-aldostérone. Un rapport a examiné les composants actifs du Cannabis sativa et leur interaction avec les récepteurs ACE2. Les résultats ont montré que plusieurs cannabinoïdes se lient à l'ACE2, y compris le ^CBV3.

La cannflavine A est un autre composé présent dansle Cannabis sativa, et des recherches commencent à démontrer son potentiel pour induire une cytotoxicité chez les cellules de carcinome de la vessie humaine. Il est intéressant de noter qu'une étude a montré que la cannflavine A présente des propriétés synergiques avec d'autres agents chimiothérapeutiques et un certain nombre d'autres cannabinoïdes, dont^{le CBV4}.

Alors que les chercheurs continuent à élucider les mécanismes pharmacologiques et physiologiques du CBV, des travaux supplémentaires, tantin vitroqu’in vivo, sont nécessaires pour évaluer son utilisation potentielle — ainsi que celle de nombreux autres cannabinoïdes — dans le développement de médicaments.

Panel ciblé sur les cannabinoïdes de Metabolon

MetabolonLe panel ciblé sur les cannabinoïdesde Metabolon permet d’obtenir des mesures précises et fiables de neuf des cannabinoïdes les plus courants, dont la cannabivarin. a développé une suite d’outils s’appuyant sur des milliers d’études métabolomiques afin de vous aider à optimiser le potentiel de découverte de vosprojets de recherche.Contactez-nous dès aujourd’huipour en savoir plus sur notre panel ciblé sur les cannabinoïdes.

Références

National Library of Medicine, National Center for Biotechnology Information. Résumé du composé PubChem, Cannabivarin (CID 622545).
Bailey K et Gagne D. Distinction of synthetic cannabidiol, cannabichromene, and cannabivarin by GLC using on-column methylation. J Pharm Sci 1975;64(10):1719-1720.
El Ouafi Z, Rhalem W, Habib N et al. Molecular Modeling Targeting the ACE2 Receptor with Cannabis sativa's Active Ingredients for Antiviral Drug Discovery against SARS-CoV-2 Infections. Bioinform Biol Insights 2022;16:11779322221145380.
Tomko AM, Whynot EG, et Dupre, DJ. Propriétés anticancéreuses de la cannflavine A et effets synergiques potentiels avec la gemcitabine, le cisplatine et les cannabinoïdes dans le cancer de la vessie. J Cannabis Res 2022;4(1):41.

Références

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., Une analyse métabolomique révèle une élévation du sulfate de 3-indoxyle dans le plasma et le cerveau lors d'une lésion rénale aiguë d'origine chimique chez la souris : étude des agonistes des récepteurs de l'acide nicotinique. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1) : p. 48-56.

2. Bryant, J.A., et al., L'impact d'un traitement oral à base de microbiome purifié sur le microbiome gastro-intestinal. Nat Med, 2026. 32(1) : p. 186-196

3. McGovern, B. H., et al., « SER-109, un médicament expérimental ciblant le microbiome visant à réduire les récidives après une infection à Clostridioides difficile : enseignements tirés d'un essai de phase II ». Clin Infect Dis, 2021, 72(12), p. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., SER-109, un traitement oral à base de microbiome contre les infections récurrentes à Clostridioides difficile. N Engl J Med, 2022. 386(3) : p. 220-229.

5. Hu, Z., et al., La métabolomique ciblée met en évidence de nouveaux biomarqueurs diagnostiques du cancer colorectal. Mol Oncol, 2025. 19(6) : p. 1737-1750.

6. Butler, F.M., et al., Les habitudes alimentaires végétariennes et les métabolites liés à l'alimentation sont associés à la fonction rénale dans la cohorte de l'étude Adventist Health Study-2. J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., « Profilage métabolomique et évaluation de la qualité de l'alimentation dans le cadre d'un essai croisé randomisé portant sur des régimes alimentaires sains et courants ». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23) : p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Profilage métabolomique d’un régime alimentaire ultra-transformé dans le cadre d’un essai alimentaire croisé randomisé et contrôlé mené à domicile. J Nutr, 2023. 153(8) : p. 2181-2192.

9. Fritsch, D.A., et al., La fonction du microbiome est à la base de l'efficacité d'une intervention alimentaire enrichie en fibres chez les chiens souffrant de diarrhée chronique du gros intestin. BMC Vet Res, 2022. 18(1) : p. 245.

10. Leal, L.N., et al., « Un apport nutritionnel adéquat avant le sevrage améliore la productivité laitière et réduit le risque d'abattage chez les vaches Holstein ». J Dairy Sci, 2025. 108(6) : p. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., La santé des sols et des pâturages est à l'origine de l'amélioration de la densité nutritionnelle de la viande bovine, telle que déterminée par la métabolomique non ciblée dans les systèmes d'élevage bovin nourri à l'herbe du sud des États-Unis. NPJ Sci Food, 2025. 9(1) : p. 151.

12. Yin, W., et al., Profil lipidique plasmatique chez différentes espèces pour l'identification de modèles animaux optimaux de la dyslipidémie humaine. J Lipid Res, 2012. 53(1) : p. 51-65.

13. Porter, F. D., et al., Les produits d'oxydation du cholestérol constituent des biomarqueurs sanguins sensibles et spécifiques de la maladie de Niemann-Pick de type C1. Sci Transl Med, 2010. 2(56) : p. 56ra81.

14. Needham, B. D., et al., Profils des métabolites plasmatiques et fécaux dans les troubles du spectre autistique. Biol Psychiatry, 2021. 89(5) : p. 451-462

15. Li, C., et al., L'estradiol et mTORC2 agissent en synergie pour favoriser la biosynthèse des prostaglandines et la tumorigenèse dans les cellules LAM déficientes en TSC2. J Exp Med, 2014. 211(1) : p. 15-28.

16. Green, P.G., et al., Flexibilité métabolique et remodelage inverse du cœur défaillant chez l'homme. Eur Heart J, 2025. 46(25) : p. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., L'inhibition du SGLT2 protège la fonction rénale grâce à une répression épigénétique, dépendante de la SAM, des gènes inflammatoires en cas de stress métabolique. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Des criblages intégrés révèlent que la déplétion en nucléotides guaniniques, rendue irréversible par le ciblage de l'IMPDH2, inhibe le cancer du pancréas et potentialise l'inhibition de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L.A., et al., Le microbiote intestinal et ses métabolites sont associés à la progression de la sclérose en plaques. Cell Rep Med, 2025. 6(4) : p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dynamique du microbiome et du métabolome associée à un mauvais contrôle glycémique et aux réactions aux changements de mode de vie. Nat Med, 2025. 31(7) : p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., La thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome du côlon irritable entraîne des modifications bidirectionnelles de l'axe cerveau-intestin-microbiome associées à une amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Microbiome, 2021. 9(1) : p. 236.

22. Pietzner, M., et al., « Les métabolites plasmatiques pour cartographier les voies métaboliques dans la multimorbidité liée aux maladies non transmissibles ». Nat Med, 2021. 27(3) : p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., « Prédiction métabolomique robuste de l'âge à partir d'un large éventail de métabolites ». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, vol. 80, n° 3.

24. Scherer, N., et al., « L'association de la métabolomique et du séquençage de l'exome met en évidence des effets graduels de variants hétérozygotes rares et délétères sur la fonction des gènes et les traits humains ». Nat Genet, 2025. 57(1) : p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., Une analyse métabolomique non ciblée du lait maternel provenant de mères en bonne santé met en évidence les facteurs à l'origine de la variabilité des métabolites. Sci Rep, 2024. 14(1) : p. 20827.

26. Titz, B., et al., Implications des facteurs de confusion oculaires pour les analyses protéomiques et métabolomiques de l'humeur aqueuse dans les maladies rétiniennes. Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6) : p. 17.

27. Bloom, S.M., et al., La dépendance en cystéine de Lactobacillus iners constitue une cible thérapeutique potentielle pour la modulation du microbiote vaginal. Nat Microbiol, 2022. 7(3) : p. 434-450.

28. Leimer, E.M., et al., Profil lipidique du liquide synovial humain à la suite d'une fracture intra-articulaire de la cheville. J Orthop Res, 2017. 35(3) : p. 657-666.