Portail d'assistance

Rapport de l'équipe de découverte

Visualisez des données pertinentes de manière pertinente. Obtenez une introduction à vos résultats métabolomiques - voyez l'"histoire" dans les données et trouvez des domaines d'intérêt.

Légende de la visualisation

Metabolon SmartPanel Rapport visuel

La visualisation du rapport du groupe de découverte montre les métabolites détectés. Au sein des métabolites détectés, nous classons ces résultats en différences significativement plus abondantes, significativement moins abondantes et (statistiquement) non significatives.

Chaque métabolite est représenté par un cercle, dont la taille est fonction de la valeur p (plus la valeur p est faible, plus le cercle est grand) et qui est coloré en fonction de la direction et de l'intensité du changement. Une couleur plus intense indique une différence de changement plus importante. Si des effets principaux ANOVA sont inclus dans votre plan d'étude, les résultats seront indiqués par un point au centre du cercle avec plus d'informations au survol.

Choisissez votre point de vue

Il existe plusieurs façons de modifier l'affichage du rapport de l'équipe de découverte :

Metabolon SmartPanel Report ChooseView
Sélectionner la comparaison
p-Value Seuil
Trouver un métabolite

Votre rapport du panel de découverte permet de visualiser des comparaisons statistiques (un groupe comparé à un autre). Sélectionnez la comparaison à afficher à l'aide du menu déroulant "Sélectionner une comparaison". Vous verrez ici les comparaisons de groupes définies par votre plan d'étude.

Ce curseur vous permet d'ajuster la limite de signification (valeur p) affichée dans les tableaux de visualisation et de classification. Les valeurs p pour chaque comparaison sont dérivées des données transformées en logarithme naturel à l'aide de l'analyse statistique correspondante (par exemple, test t, ANOVA, etc.).

Utilisez ce menu déroulant pour trouver ou rechercher un métabolite particulier à partir du panneau de découverte. Une fois sélectionné, le métabolite sera mis en évidence dans la visualisation.

Découvrez les résultats de votre étude

La visualisation du rapport du groupe d'experts en découverte est conçue pour vous donner une vue d'ensemble des domaines significatifs dans les résultats de votre étude et pour vous permettre d'approfondir vos connaissances.

Le survol
Sélection
Tri

Si vous interagissez avec vos données en survolant chaque cercle de métabolite, vous obtiendrez des informations plus détaillées sur ce métabolite dans le cadre de la comparaison choisie, telles que le nom du métabolite, la valeur p, le changement de pli et l'effet principal (le cas échéant). Le survol d'un nom de métabolite dans un tableau met temporairement en évidence l'emplacement du métabolite dans la visualisation.

La sélection d'un cercle de métabolites (ou d'un nom dans un tableau) le met en évidence et vous permet de suivre son évolution dans le cadre de comparaisons multiples.

Vous pouvez afficher les données des tableaux par ordre croissant ou décroissant en cliquant sur l'en-tête du tableau que vous souhaitez trier. L'ordre de tri sera reflété dans tous les tableaux ayant des valeurs liées.

Explorer les voies d'accès

Commencez à creuser le sens des résultats de vos études en tirant parti de nos annotations approfondies.

Chaque tableau indique le nom de l'association, le nombre total de métabolites associés, le nombre de métabolites associés ayant un résultat significatif dans votre étude et le pourcentage de métabolites significatifs par rapport au nombre total de métabolites associés.

voies d'accès

Voies d'accès

Découvrez la puissance interconnectée du métabolome en explorant les voies biochimiques associées qui révèlent la fonction biologique.

Découvrez comment Metabolon peut vous aider à obtenir des informations précliniques et cliniques.

Nous contacter

Parler avec un expert

Demandez un devis pour nos services, obtenez plus d'informations sur les types d'échantillons et les procédures de manipulation, demandez une lettre de soutien ou posez une question sur la façon dont la métabolomique peut faire avancer votre recherche.

Siège social

617 Davis Drive, Suite 100
Morrisville, NC 27560

Adresse postale :
P.O. Box 110407
Research Triangle Park, NC 27709

+1 (919) 572-1721

Références

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., Une analyse métabolomique révèle une élévation du sulfate de 3-indoxyle dans le plasma et le cerveau lors d'une lésion rénale aiguë d'origine chimique chez la souris : étude des agonistes des récepteurs de l'acide nicotinique. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1) : p. 48-56.

2. Bryant, J.A., et al., L'impact d'un traitement oral à base de microbiome purifié sur le microbiome gastro-intestinal. Nat Med, 2026. 32(1) : p. 186-196

3. McGovern, B. H., et al., « SER-109, un médicament expérimental ciblant le microbiome visant à réduire les récidives après une infection à Clostridioides difficile : enseignements tirés d'un essai de phase II ». Clin Infect Dis, 2021, 72(12), p. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., SER-109, un traitement oral à base de microbiome contre les infections récurrentes à Clostridioides difficile. N Engl J Med, 2022. 386(3) : p. 220-229.

5. Hu, Z., et al., La métabolomique ciblée met en évidence de nouveaux biomarqueurs diagnostiques du cancer colorectal. Mol Oncol, 2025. 19(6) : p. 1737-1750.

6. Butler, F.M., et al., Les habitudes alimentaires végétariennes et les métabolites liés à l'alimentation sont associés à la fonction rénale dans la cohorte de l'étude Adventist Health Study-2. J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., « Profilage métabolomique et évaluation de la qualité de l'alimentation dans le cadre d'un essai croisé randomisé portant sur des régimes alimentaires sains et courants ». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23) : p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Profilage métabolomique d’un régime alimentaire ultra-transformé dans le cadre d’un essai alimentaire croisé randomisé et contrôlé mené à domicile. J Nutr, 2023. 153(8) : p. 2181-2192.

9. Fritsch, D.A., et al., La fonction du microbiome est à la base de l'efficacité d'une intervention alimentaire enrichie en fibres chez les chiens souffrant de diarrhée chronique du gros intestin. BMC Vet Res, 2022. 18(1) : p. 245.

10. Leal, L.N., et al., « Un apport nutritionnel adéquat avant le sevrage améliore la productivité laitière et réduit le risque d'abattage chez les vaches Holstein ». J Dairy Sci, 2025. 108(6) : p. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., La santé des sols et des pâturages est à l'origine de l'amélioration de la densité nutritionnelle de la viande bovine, telle que déterminée par la métabolomique non ciblée dans les systèmes d'élevage bovin nourri à l'herbe du sud des États-Unis. NPJ Sci Food, 2025. 9(1) : p. 151.

12. Yin, W., et al., Profil lipidique plasmatique chez différentes espèces pour l'identification de modèles animaux optimaux de la dyslipidémie humaine. J Lipid Res, 2012. 53(1) : p. 51-65.

13. Porter, F. D., et al., Les produits d'oxydation du cholestérol constituent des biomarqueurs sanguins sensibles et spécifiques de la maladie de Niemann-Pick de type C1. Sci Transl Med, 2010. 2(56) : p. 56ra81.

14. Needham, B. D., et al., Profils des métabolites plasmatiques et fécaux dans les troubles du spectre autistique. Biol Psychiatry, 2021. 89(5) : p. 451-462

15. Li, C., et al., L'estradiol et mTORC2 agissent en synergie pour favoriser la biosynthèse des prostaglandines et la tumorigenèse dans les cellules LAM déficientes en TSC2. J Exp Med, 2014. 211(1) : p. 15-28.

16. Green, P.G., et al., Flexibilité métabolique et remodelage inverse du cœur défaillant chez l'homme. Eur Heart J, 2025. 46(25) : p. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., L'inhibition du SGLT2 protège la fonction rénale grâce à une répression épigénétique, dépendante de la SAM, des gènes inflammatoires en cas de stress métabolique. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Des criblages intégrés révèlent que la déplétion en nucléotides guaniniques, rendue irréversible par le ciblage de l'IMPDH2, inhibe le cancer du pancréas et potentialise l'inhibition de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L.A., et al., Le microbiote intestinal et ses métabolites sont associés à la progression de la sclérose en plaques. Cell Rep Med, 2025. 6(4) : p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dynamique du microbiome et du métabolome associée à un mauvais contrôle glycémique et aux réactions aux changements de mode de vie. Nat Med, 2025. 31(7) : p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., La thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome du côlon irritable entraîne des modifications bidirectionnelles de l'axe cerveau-intestin-microbiome associées à une amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Microbiome, 2021. 9(1) : p. 236.

22. Pietzner, M., et al., « Les métabolites plasmatiques pour cartographier les voies métaboliques dans la multimorbidité liée aux maladies non transmissibles ». Nat Med, 2021. 27(3) : p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., « Prédiction métabolomique robuste de l'âge à partir d'un large éventail de métabolites ». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, vol. 80, n° 3.

24. Scherer, N., et al., « L'association de la métabolomique et du séquençage de l'exome met en évidence des effets graduels de variants hétérozygotes rares et délétères sur la fonction des gènes et les traits humains ». Nat Genet, 2025. 57(1) : p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., Une analyse métabolomique non ciblée du lait maternel provenant de mères en bonne santé met en évidence les facteurs à l'origine de la variabilité des métabolites. Sci Rep, 2024. 14(1) : p. 20827.

26. Titz, B., et al., Implications des facteurs de confusion oculaires pour les analyses protéomiques et métabolomiques de l'humeur aqueuse dans les maladies rétiniennes. Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6) : p. 17.

27. Bloom, S.M., et al., La dépendance en cystéine de Lactobacillus iners constitue une cible thérapeutique potentielle pour la modulation du microbiote vaginal. Nat Microbiol, 2022. 7(3) : p. 434-450.

28. Leimer, E.M., et al., Profil lipidique du liquide synovial humain à la suite d'une fracture intra-articulaire de la cheville. J Orthop Res, 2017. 35(3) : p. 657-666.