Taurine

Taurine

Formule linéaire

C2H7NO3S

Synonymes

Acide 2-aminoéthanesulfonique

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La taurine, ou acide 2-aminoéthanesulfonique, est un acide aminosulfonique. Chez l'homme, la taurine est principalement synthétisée dans le pancréas par la voie cystéine-sulfinique ou par la voie de transsulfuration1. Bien que la taurine ne soit pas incorporée dans les éléments structurels des protéines, elle est très abondante dans l'organisme et exprimée dans de nombreux organes, notamment le cœur, le cerveau, la rétine, les tissus musculaires et les reins. Par conséquent, la taurine joue une variété de rôles allant de la régulation des concentrations ioniques à la modulation des neurotransmetteurs en passant par la conjugaison des acides biliaires.

Bien que la taurine soit produite de manière endogène, la viande et le poisson sont d'excellentes sources de taurine, et la taurine alimentaire est nécessaire au maintien de l'homéostasie. La taurine est un acide aminé essentiel pour les prématurés et les nouveau-nés, ainsi que pour de nombreuses autres espèces animales2. En effet, une carence en taurine est souvent observée chez les prématurés et les personnes qui suivent un régime végétarien ou végétalien, ce qui nécessite une supplémentation. Les mécanismes et les effets de la taurine ont été bien étudiés, de nombreux rapports démontrant que la taurine a des effets protecteurs contre les pathologies associées aux maladies mitochondriales, au syndrome métabolique, aux maladies cardiovasculaires et aux troubles neurologiques.

La taurine et la santé métabolique

L'effet de l'administration de taurine sur la santé métabolique et le métabolisme énergétique a fait l'objet d'études approfondies. Par exemple, une étude a démontré que les concentrations plasmatiques de taurine chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant étaient significativement inférieures à celles des témoins3. D'autres études portant sur des patients atteints de diabète de type 2 ont fait état de résultats similaires4. L'ensemble de ces résultats suggère que la taurine joue un rôle dans la modulation du métabolisme du glucose et de la résistance à l'insuline. Il est intéressant de noter que dans d'autres expériences portant sur des modèles animaux de diabète, la supplémentation en taurine a amélioré l'hyperglycémie et la résistance à l'insuline5.

En raison du rôle de la taurine dans la modulation des concentrations ioniques (par exemple, Ca2+; homéostasie du calcium), du stress oxydatif et de la régulation de la pression artérielle, elle a des effets protecteurs potentiels contre les maladies cardiovasculaires et l'insuffisance cardiaque congestive. Ces effets bénéfiques comprennent la modulation du Ca2+ intracellulaire par des effets antioxydants, l'antagonisme de l'angiotensine II (une molécule importante pour la régulation de la pression artérielle) et la protection contre le dysfonctionnement des cellules endothéliales6.

graphique taurine

(Figure tirée de Bae et al., 2022)

La taurine et la santé gastro-intestinale

La santé gastro-intestinale, le microbiome intestinal et les maladies humaines sont étroitement liés, et une abondante littérature a commencé à impliquer la taurine comme une molécule jouant un rôle important dans la régulation du microbiome intestinal. Dans le tractus intestinal, la taurine est produite par des acides biliaires conjugués dérivés de l'hôte et plusieurs bactéries intestinales sont capables de séparer la taurine de ces acides biliaires conjugués. Des rapports récents ont montré que les altérations néfastes du microbiome (c'est-à-dire la dysbiose intestinale) ont un impact important sur les voies métaboliques, y compris sur la réduction des niveaux de taurine7.

Dans une étude portant sur la supplémentation en taurine et la santé du microbiome intestinal, des souris traitées aux antibiotiques (un modèle de dysbiose intestinale) et supplémentées en taurine ont présenté des modifications significatives du microbiome intestinal et de la composition des acides biliaires, y compris des améliorations de la diversité du microbiome et de l'immunité intestinale8. En outre, ces chercheurs ont démontré que la supplémentation en taurine améliore également la résistance aux pathogènes intestinaux chez les souris infectées par des pathogènes.

Taurine et neurosciences

La taurine joue également un rôle important dans le système nerveux central, où elle remplit diverses fonctions. En tant que neurotransmetteur, elle est libérée des neurones de manière dépendante du calcium, provoquant des réponses physiologiques et agissant sur des récepteurs dans le cerveau9. À l'instar de sa fonction dans d'autres organes du corps, la taurine est essentielle au maintien de l'homéostasie calcique et peut exercer des effets neuroprotecteurs.

Par exemple, une étude a montré que l'administration de taurine augmente de manière significative la prolifération cellulaire et favorise le développement des synapses dans les cellules souches neurales de souris en développement10. D'autres études ont montré que la taurine peut avoir des effets neuroprotecteurs contre le déclin cognitif lié à l'âge11- la supplémentation en taurine chez des souris âgées souffrant de troubles cognitifs a inversé les altérations néfastes de l'équilibre excitateur-inhibiteur dans l'hippocampe, une région cérébrale essentielle pour l'apprentissage et la mémoire.

La taurine et la santé rénale

La taurine a également plusieurs fonctions dans la régulation de la physiologie rénale, notamment la réabsorption des ions, le plancher sanguin rénal, la fonction endothéliale vasculaire rénale et les propriétés antioxydantes. Les effets protecteurs de la taurine s'étendent aux reins et des niveaux normaux de taurine sont essentiels pour stabiliser les réseaux vasculaires rénaux, atténuer le stress oxydatif et maintenir des concentrations normales d'ions plasmatiques. En conséquence, plusieurs études ont démontré qu'une supplémentation en taurine peut protéger contre un certain nombre de maladies rénales, notamment la néphropathie diabétique, les lésions rénales aiguës et l'insuffisance rénale chronique12.

La taurine et le développement de médicaments

En raison des effets protecteurs de la taurine sur l'ensemble de l'organisme, des recherches considérables ont été menées sur son potentiel thérapeutique. La taurine a été approuvée pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive au Japon13 et a le potentiel de traiter plusieurs autres maladies, telles que les maladies mitochondriales, les maladies métaboliques et les maladies inflammatoires comme l'arthrite.

Par exemple, l'administration de taurine améliore non seulement les symptômes courants de l'insuffisance cardiaque congestive (par exemple, l'essoufflement), mais réduit également le besoin d'autres médicaments contre l'insuffisance cardiaque, comme la digoxine14. Dans une étude préliminaire portant sur des patients atteints de myopathie, d'encéphalopathie, d'acidose lactique et d'accidents vasculaires cérébraux (MELAS), l'application de taurine à des cellules dérivées de patients MELAS a amélioré les déficiences de la consommation d'oxygène induites par MELAS et l'augmentation du stress oxydatif dans les cellules MELAS15. En outre, l'administration orale de taurine a permis de prévenir les épisodes de type accident vasculaire cérébral chez deux patients atteints du syndrome MELAS pendant plus de neuf ans.

La taurine dans la recherche

En juillet 2023, il y a près de 2 000 citations pour "taurine" dans des publications de recherche (à l'exclusion des livres et des documents) sur Pubmed. Le grand nombre de publications établissant un lien entre ce métabolite et la santé métabolique, neurologique, gastro-intestinale et rénale constitue une base pour les chercheurs qui s'intéressent aux analyses quantitatives de la taurine. En raison des divers effets de la taurine sur le corps humain, la recherche préclinique peut également bénéficier de la quantification de la taurine pour une compréhension globale des biomarqueurs, du diagnostic et du suivi des maladies.

Références

  1. Ripps H et Shen W. Review : taurine : a "very essential" amino acid. Mol Vis 2012 ;(18):2673-2686.
  2. Perry TL, Bratty PJ, Hansen S et al. Hereditary mental depression and Parkinsonism with taurine deficiency. Arch Neurol 1975 ;(32):108-113.
  3. Franconi F, Miceli M, Fazzini A et al. Taurine and diabetes. Humans and experimental models. Adv Exp Med Biol 1996 ;(403):579-582.
  4. Merheb M, Daher RT, Nasrallah M et al. Taurine intestinal absorption and renal excretion test in diabetic patients : a pilot study. Diabetes Care 2007 ;(30):2652-2654.
  5. Nakaya Y, Minami A, Harada N et al. La taurine améliore la sensibilité à l'insuline chez le rat Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty, un modèle de diabète de type 2 spontané. Am J Clin Nutr 2000 ;(71):54-58.
  6. Xu YJ, Arneja AS, Tappia PS et al. The potential health benefits of taurine in cardiovascular disease. Exp Clin Cardiol 2008 ;(13):57-65.
  7. Levy M, Thaiss CA, Zeevi D et al. Microbiota-Modulated Metabolites Shape the Intestinal Microenvironment by Regulating NLRP6 Inflammasome Signaling. Cell 2015 ;(163):1428-1443.
  8. Qian W, Li M, Yu L et al. Effects of Taurine on Gut Microbiota Homeostasis : An Evaluation Based on Two Models of Gut Dysbiosis. Biomedicines 2023 ;(11).
  9. Wu JY et Prentice H. Role of taurine in the central nervous system. J Biomed Sci 2010 ;(17 Suppl 1):S1.
  10. Shivaraj MC, Marcy G, Low G et al. La taurine induit la prolifération des cellules souches neurales et le développement des synapses dans le cerveau de la souris en développement. PLoS One 2012 ;(7):e42935.
  11. El Idrissi A, Shen CH, et L'Amoreaux WJ. Rôle neuroprotecteur de la taurine au cours du vieillissement. Amino Acids 2013 ;(45):735-750.
  12. Chesney RW, Han X, et Patters AB. Taurine and the renal system. J Biomed Sci 2010 ;(17 Suppl 1):S4.
  13. Schaffer S et Kim HW.Effets et mécanismes de la taurine en tant qu'agent thérapeutique.Biomol Ther (Seoul) 2018;26(3):225-241.
  14. Azuma J, Sawamura A, et Awata N. Usefulness of taurine in chronic congestive heart failure and its prospective application. Jpn Circ J 1992 ;(56):95-99.
  15. Rikimaru M, Ohsawa Y, Wolf AM et al. Taurine ameliorates impaired the mitochondrial function and prevents stroke-like episodes in patients with MELAS. Intern Med 2012 ;(51):3351-3357.

Références

1. Zgoda-Pols, J.R., et al., Une analyse métabolomique révèle une élévation du sulfate de 3-indoxyle dans le plasma et le cerveau lors d'une lésion rénale aiguë d'origine chimique chez la souris : étude des agonistes des récepteurs de l'acide nicotinique. Toxicol Appl Pharmacol, 2011. 255(1) : p. 48-56.

2. Bryant, J.A., et al., L'impact d'un traitement oral à base de microbiome purifié sur le microbiome gastro-intestinal. Nat Med, 2026. 32(1) : p. 186-196

3. McGovern, B. H., et al., « SER-109, un médicament expérimental ciblant le microbiome visant à réduire les récidives après une infection à Clostridioides difficile : enseignements tirés d'un essai de phase II ». Clin Infect Dis, 2021, 72(12), p. 2132-2140.

4. Feuerstadt, P., et al., SER-109, un traitement oral à base de microbiome contre les infections récurrentes à Clostridioides difficile. N Engl J Med, 2022. 386(3) : p. 220-229.

5. Hu, Z., et al., La métabolomique ciblée met en évidence de nouveaux biomarqueurs diagnostiques du cancer colorectal. Mol Oncol, 2025. 19(6) : p. 1737-1750.

6. Butler, F.M., et al., Les habitudes alimentaires végétariennes et les métabolites liés à l'alimentation sont associés à la fonction rénale dans la cohorte de l'étude Adventist Health Study-2. J Ren Nutr, 2025.

7. Stanford, J., et al., « Profilage métabolomique et évaluation de la qualité de l'alimentation dans le cadre d'un essai croisé randomisé portant sur des régimes alimentaires sains et courants ». Mol Nutr Food Res, 2025. 69(23) : p. e70271.

8. O’Connor, L.E., et al., Profilage métabolomique d’un régime alimentaire ultra-transformé dans le cadre d’un essai alimentaire croisé randomisé et contrôlé mené à domicile. J Nutr, 2023. 153(8) : p. 2181-2192.

9. Fritsch, D.A., et al., La fonction du microbiome est à la base de l'efficacité d'une intervention alimentaire enrichie en fibres chez les chiens souffrant de diarrhée chronique du gros intestin. BMC Vet Res, 2022. 18(1) : p. 245.

10. Leal, L.N., et al., « Un apport nutritionnel adéquat avant le sevrage améliore la productivité laitière et réduit le risque d'abattage chez les vaches Holstein ». J Dairy Sci, 2025. 108(6) : p. 5875-5888.

11. Ahsin, M., et al., La santé des sols et des pâturages est à l'origine de l'amélioration de la densité nutritionnelle de la viande bovine, telle que déterminée par la métabolomique non ciblée dans les systèmes d'élevage bovin nourri à l'herbe du sud des États-Unis. NPJ Sci Food, 2025. 9(1) : p. 151.

12. Yin, W., et al., Profil lipidique plasmatique chez différentes espèces pour l'identification de modèles animaux optimaux de la dyslipidémie humaine. J Lipid Res, 2012. 53(1) : p. 51-65.

13. Porter, F. D., et al., Les produits d'oxydation du cholestérol constituent des biomarqueurs sanguins sensibles et spécifiques de la maladie de Niemann-Pick de type C1. Sci Transl Med, 2010. 2(56) : p. 56ra81.

14. Needham, B. D., et al., Profils des métabolites plasmatiques et fécaux dans les troubles du spectre autistique. Biol Psychiatry, 2021. 89(5) : p. 451-462

15. Li, C., et al., L'estradiol et mTORC2 agissent en synergie pour favoriser la biosynthèse des prostaglandines et la tumorigenèse dans les cellules LAM déficientes en TSC2. J Exp Med, 2014. 211(1) : p. 15-28.

16. Green, P.G., et al., Flexibilité métabolique et remodelage inverse du cœur défaillant chez l'homme. Eur Heart J, 2025. 46(25) : p. 2422-2433.

17. Maekawa, H., et al., L'inhibition du SGLT2 protège la fonction rénale grâce à une répression épigénétique, dépendante de la SAM, des gènes inflammatoires en cas de stress métabolique. J Clin Invest, 2025. 135(19).

18. Wu, D., et al., Des criblages intégrés révèlent que la déplétion en nucléotides guaniniques, rendue irréversible par le ciblage de l'IMPDH2, inhibe le cancer du pancréas et potentialise l'inhibition de KRAS. Gut, 2026.

19. Schwerdtfeger, L.A., et al., Le microbiote intestinal et ses métabolites sont associés à la progression de la sclérose en plaques. Cell Rep Med, 2025. 6(4) : p. 102055.

20. Wu, H., et al., Dynamique du microbiome et du métabolome associée à un mauvais contrôle glycémique et aux réactions aux changements de mode de vie. Nat Med, 2025. 31(7) : p. 2222-2231.

21. Jacobs, J.P., et al., La thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome du côlon irritable entraîne des modifications bidirectionnelles de l'axe cerveau-intestin-microbiome associées à une amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Microbiome, 2021. 9(1) : p. 236.

22. Pietzner, M., et al., « Les métabolites plasmatiques pour cartographier les voies métaboliques dans la multimorbidité liée aux maladies non transmissibles ». Nat Med, 2021. 27(3) : p. 471-479.

23. Faquih, T.O., et al., « Prédiction métabolomique robuste de l'âge à partir d'un large éventail de métabolites ». J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2025, vol. 80, n° 3.

24. Scherer, N., et al., « L'association de la métabolomique et du séquençage de l'exome met en évidence des effets graduels de variants hétérozygotes rares et délétères sur la fonction des gènes et les traits humains ». Nat Genet, 2025. 57(1) : p. 193-205.

25. Holmes, Z.C., et al., Une analyse métabolomique non ciblée du lait maternel provenant de mères en bonne santé met en évidence les facteurs à l'origine de la variabilité des métabolites. Sci Rep, 2024. 14(1) : p. 20827.

26. Titz, B., et al., Implications des facteurs de confusion oculaires pour les analyses protéomiques et métabolomiques de l'humeur aqueuse dans les maladies rétiniennes. Transl Vis Sci Technol, 2024. 13(6) : p. 17.

27. Bloom, S.M., et al., La dépendance en cystéine de Lactobacillus iners constitue une cible thérapeutique potentielle pour la modulation du microbiote vaginal. Nat Microbiol, 2022. 7(3) : p. 434-450.

28. Leimer, E.M., et al., Profil lipidique du liquide synovial humain à la suite d'une fracture intra-articulaire de la cheville. J Orthop Res, 2017. 35(3) : p. 657-666.